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- 百奥莱博
- YT349-MHN
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
HMG-CoA Reductase Inhibitor
- CAS号：
79902-63-9
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
10mg
特别提示：包括HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin)
英文名称：HMG-CoA Reductase Inhibitor
产品货号：YT349
产品规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。Simvastatin溶解于DMSO、乙醇或*醇，不溶于水。
CAS：79902-63-9
分子式：C25H38O5
分子量：418.6
纯度：＞98%
储存条件：4℃。
除了HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：eNOS抑制剂(L-NAME)(内皮型一氧化*合酶抑制剂)
货号：YT275
规格：200mg
本品是eNOS(endothelial nitric oxide synthase)的可逆抑制剂，本品是NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride，也称L-NAME, HCl或N ω-NO2-L-Arg-OMe或NG-NO2-L-Arg-OMe，IC50＝500nM。高浓度L-NAME(例如100μM或更高浓度)也可以显著抑制iNOS和nNOS。 溶解于水，可以配制成50mg/ml的水溶液。
分子式：C7H15N5O4·HCl
分子量：269.7
性状：白色的粉末
纯度：＞98%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，4个月内有效。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：ERBB家族抑制剂(Dacomitinib)
货号：M00382
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Dacomitinib是一种特异性的不可逆抑制剂ERBB家族抑制剂，作用于EGFR，ERBB2和ERBB4，IC50分别为6nM，45.7nM和73.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1110813-31-4
别名：PF-00299804;PF-299804
纯度：99.91%
分子式：C₂₄H₂₅ClFN₅O₂
分子量：469.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIP2抑制剂（RIP2 kinase inhibitor 2）
货号：M01572
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RIP2kinase inhibitor2是一种受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂，详细信息请参考专利WO/2014043437A1中的化合物example9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1581270-11-2
分子式：C₂₁H₂₈N₄O₄S
分子量：432.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride）
货号：M02221
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CARM1-IN-1盐酸盐是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₆H₂₂Br₂ClNO₃
分子量：591.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BACE抑制剂（LY2886721）
货号：M05781
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2886721是BACE抑制剂，在临床前实验中对阿尔茨海默病有效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262036-50-9
纯度：99.67%
分子式：C₁₈H₁₆F₂N₄O₂S
分子量：390.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：乙酰胆碱酯酶抑制剂
货号：M06739
规格：1mL(10mM)|100mg
Neostigmine甲基硫酸盐是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂,不能穿越血-脑屏障。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-60-5
分子式：C₁₃H₂₂N₂O₆S
分子量：334.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验醇向胆汁酸转化的限速酶――7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。以上作用使肝中胆固醇水平下降，肝脏产生代偿性改变：一是肝细胞表面LDL受体数量增加，促进血浆中LDL向肝中转移，导致血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-Co A）还原酶（肝脏合成胆固醇限速酶）活性增加，使肝脏胆固醇合成增多。因此，本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用，降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型
Lysosomal Acid Lipase: Assay and Purification
of intracellular lipid metabolism by three mechanisms: (1) free cholesterol reduces the activity of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA)-reductase, the key enzyme of cholesterol synthesis (4 ) (2) cholesterol activates its own esterification by acyl-CoA
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