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小鼠肠巨噬细胞完全培养基

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  • xuanya
  • XY-XB-4724
  • 中国/美国
  • 2025年07月10日
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      850

    • 英文名

      原代细胞

    • 规格

      5ml-500ml

    小鼠肠巨噬细胞完全培养基【Mouse Intestinal PrimaCell™: Normal Intestinal Macrophages】
            利用本公司试剂盒中提供的肠组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的肠组织能使得肠组织中巨噬细胞的一些功能特性发生改变,从而将肠巨噬细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠肠巨噬细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的巨噬原代细胞中成纤维细胞的含量。
            肠指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。其中,肠巨噬细胞及肠上皮细胞是肠道屏障的重要组成部分,它们功能的稳定对维持肠道屏障功能具有重要作用。肠道屏障受损时,各自的生理功能也会出现相应的改变。小鼠肠巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
    产品细节图片1
    小鼠肠巨噬细胞完全培养基适合于培养小鼠的肠巨噬细胞。本试剂盒包含: 
    (1)OptiTDSTM小鼠肠巨噬细胞组织解离液(3×1ml)
    (2)小鼠肠巨噬细胞组织处理缓冲液(100ml)
    (3)FibrOutTM小鼠肠巨噬细胞成纤维抑制剂(1ml(500X))
    (4)小鼠肠巨噬组织洗液(5 x 100 ml)
    (5)小鼠肠巨噬细胞生长因子(1ml 500X)及血清(5x10ml)
    (6)小鼠肠巨噬细胞基础培养基(5 x 100ml)
    (7)小鼠肠巨噬组织预备液(1 x 100 ml)
    (8)小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒使用说明书
     
    小鼠肠巨噬细胞完全培养基【Intestinal Macrophages PrimarkerTM Kit】
            上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。肿瘤坏死因子(TNFа)作为肠巨噬细胞鉴定的标签蛋白。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
            试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分:(1)肠巨噬细胞特异性一抗;(2)荧光标记二抗;(3)细胞固定剂;(4)细胞试剂;(五)核染色试剂;(6)封闭缓冲液和试剂。
            数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
            稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后,试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下,试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存,应储存在-20℃。
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    • 完全培养基 complete medium

         指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。  

    • 每天在用的完全培养基,你了解多少?

          “完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。     限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。  

    • 无血清培养基完全培养基体外诱导扩增 CIK细胞

      【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高

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