假酒速测试剂

土壤和植物体中N、P、K主要养分的速测

板、玻璃凹板、滴管、小台秤、毛细玻璃管、指管、烧杯、电炉、0.5％HCl、剪刀、量筒、容量瓶 各种试剂硝态N试剂、奈斯勒试剂、磷试剂I、磷试剂II、钾试剂、标准溶液1、5、10、20、40ppm （三） 浸提液的制备 1、 土壤盐酸浸提液制备 用小天平或 子称取5g土壤置于指管内，加入5ml0.5％HCl溶液，用玻璃帮搅匀，静置1－小时，澄清后，上层液即为土壤浸提液。 2、 测定的植物组织（如叶鞘或叶片），剪成小块，称取1g，迅速的倒入已沸腾的蒸馏水（约10ml）烧杯

改良的简易folin—酚试剂法测蛋白质含量

一、试剂 1. 试剂甲：碱性铜试剂溶液中，含0.5n NaOH、10%Na2CO3、0.1%酒石酸钾和0.05%硫酸铜，配制时注意硫酸铜用少量蒸馏水溶解后，最后加入。 2. 试剂乙：与前面的基本法相同。临用时加蒸馏水稀释8倍。 3. 标准蛋白质溶液：同基本法。 二、操作步骤 测定标准曲线与样品溶液的操作方法与基本法相同。只是试剂甲改为1毫升，室温放置10分钟后，试剂乙改为4毫升。在55℃恒温水浴中保温5分钟。用流动水冷却后，在660nm下测定其吸光

folin—酚试剂法（lowry法）测蛋白质含量

此类推。全部试管加完试剂甲后若已超过10分钟，则第1支试管可立即加入0.5毫升试剂乙，1分钟后第2支试管加入0.5毫升试剂乙，2分钟后加第3支试管，余此类推。待最后一支试管加完试剂后，再放置30分钟，然后开始测定光吸收。每分钟测一个样品。 进行多试管操作时，为了防止出错，每位学生都必须在实验记录本上预先画好下面的表格。表中是每个试管要加入的量（毫升），并按由左至右，由上至下的顺序，逐管加入。最下面两排是计算出的每管中蛋白质的量（微克）和测得的吸光度值。 folin—酚试剂法实验表