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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
850
- 英文名:
原代细胞
- 规格:
5ml-500ml
虽然心肌组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的心肌组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的心肌组织片能使得心肌组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变,从而将心肌成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠心肌成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。
心肌(cardiac muscle) 由心肌细胞构成的一种肌肉组织。广义的心肌细胞包括组成窦房结、房内束、房室交界部、房室束(即希斯束)和浦肯野纤维等的特殊分化了的心肌细胞,以及一般的心房肌和心室肌工作细胞。其中,心肌成纤维细胞约占正常心肌组织细胞总数的60%-70%,是心脏中非心肌细胞的主要组成部分,广泛存在于心脏组织中,包绕心肌细胞,连接心肌细胞间质,与缺血性心脏病、炎症、肥大、梗死等病理状态密切相关。小鼠心肌成纤维细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

小鼠心肌成纤维细胞完全培养基适合于培养小鼠的心肌成纤维细胞。本试剂盒包含:
(1)OptiTDSTM小鼠心肌成纤维细胞组织解离液 (3×1ml)
(2)小鼠心肌成纤维细胞组织处理缓冲液 (100ml)
(3)小鼠心肌成纤维组织洗液 (5 x 100 ml)
(4)小鼠心肌成纤维细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml)
(5)小鼠心肌成纤维细胞基础培养基 (5 x 100ml)
(6)小鼠心肌成纤维组织预备液 (1 x 100 ml)
(7)小鼠心肌成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠心肌成纤维细胞完全培养基【Normal Cardiac Fibroblasts PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分:(1)小鼠心肌成纤维细胞特异性一抗;(2)荧光标记二抗;(3)细胞固定剂;(4)细胞试剂;(五)核染色试剂;(6)封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后,试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下,试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存,应储存在-20℃。
小鼠心肌成纤维细胞完全培养基热销产品:
| 人乳腺癌抗雌激素耐药株 | LCC9 |
| 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 | MCF/Adr |
| 人乳腺癌细胞 | BT-549 |
| 人乳腺导管瘤细胞 | BT-474 |
| 人乳腺癌细胞 | MB-271 |
| 人乳腺癌细胞 | ER-30 |
| 人乳腺癌细胞 | M453 |
| 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 | CCD-1095Sk |
| 人乳腺细胞 | HBL-100 |
| 人乳腺导管瘤细胞 | UACC812 |
| 人乳腺癌细胞系 | 1590 |
| 人卵巢癌细胞 | A2780 |
| 人卵巢癌细胞 | Sw626 |
| 人卵巢癌顺铂耐药株 | COC1/CDDP |
| 人卵巢癌紫杉醇耐药株 | A2780/Taxol |
| 人卵巢癌细胞系 | Anglne |
| 人卵巢癌细胞 | OVCaR-3 |
| 人卵巢癌细胞 | Caov-3 |
| 人卵巢癌细胞 | HO-8910 |
| 人高转移卵巢癌细胞 | HO-8910PM |
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文献和实验指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
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