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- 2025年07月09日
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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48
- 英文名：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
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细胞描述
小鼠晶状体上皮细胞产品描述：哺乳动物晶状体细胞包括两种类型：晶状体纤维细胞和晶状体上皮细胞。单层上皮细胞覆盖在纤维前表面。眼睛晶状体的正常发育需要晶状体上皮细胞不断地分化，成熟。眼球液体中的生长因子将促进晶状体上皮细胞分化。表皮生长因子促进有丝分裂，成纤维细胞生长因子，胰岛素生长因子和胰岛素促进它的迁移和分化。公司提供的小鼠晶状体上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠晶状体上皮细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell：NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-4519)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠晶状体上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠晶状体上皮细胞细胞图片：
细胞种类
小鼠晶状体上皮细胞冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
公司正在热销小鼠晶状体上皮细胞的相关产品：
CL-0180P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照)
人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
ER-30细胞，人癌细胞 大鼠腺癌细胞系,MADB106细胞 淋巴成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
B16-F1(小鼠黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(少年者)，培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人前脂肪细胞-皮下裂解物HPA-s L
小耳猪肺细胞;SEP-L1 癌细胞，MDA-MB-435S细胞 MA891细胞，小鼠癌细胞
人EB病毒转化的B细胞;CGM1
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
CM-H013人小气道平滑肌细胞完全培养基100mL
MOLT-4细胞，急性淋巴母细胞白血病细胞 髓性甲状腺癌细胞,TT细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9403
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712
CD3E Others Human 人 CD3E 人细胞裂解液 (阳性对照)
噻托溴铵一水合物139404-48-1质量规格：纯度>99%
盐酸胺碘酮19774-82-4质量规格：purity>99.5%,EP6,BR
盐酸胺碘酮（标准品）19774-82-4质量规格：HPLC>98%,标准品
阿莫曲普坦苹果酸盐181183-52-8质量规格：>98.5%,BR
阿糖腺苷5536-17-4质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
盐酸氯普鲁卡因（标准品）Chloroprocaine hydrochloride质量规格：含量测定
盐酸乙哌立松（标准品）Eperisone hydrochloride质量规格：含量测定
孕三烯酮（标准品）Gestrinone质量规格：含量测定
西尼地平(标准品)Cilnidipine质量规格：HPLC>97%,标准品
西尼地平Cilnidipine质量规格：>97%,BR,可用于细胞培养
小鼠晶状体上皮细胞铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3Copper solution
钴标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlCobalt standard
六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)质量规格：1000μg/ml，溶剂：水 Chromium Standard
铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3Erbium standard
金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液)质量规格：100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液Gold solution
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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