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- 2025年07月10日
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上海博湖
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38
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 小鼠神经元细胞 |
| 种属 | Mouse |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠神经元细胞产品描述：小鼠神经元细胞是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。公司提供的小鼠神经元细胞，采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠神经元细胞培养试剂盒(MouseBrainPrimaCell:NormalNeuronCellsCatNo.3-4449)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠神经元细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠神经元细胞冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CL-0200RWPE1(人前列腺上皮细胞)5×106cells/瓶×2
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人少突胶质前体细胞cDNAHOPC cDNA
MCF-7细胞，人癌细胞 人肺鳞癌细胞,LTEP-s细胞 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0199RSC96(大鼠雪旺细胞)5×106cells/瓶×2
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠食管平滑肌细胞完全培养基 100mL
MDCK[NBL-2]狗肾上皮细胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS
白细胞介素-6超家族
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(白血病原髓细胞)
EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜上皮细胞RNAHCEpiC miRNA5 μg
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3
SW116细胞，人大肠癌细胞 人葡萄膜黑色素细胞,UM细胞 人结直肠腺癌细胞;Caco-2
Hep 3B(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
AGRP Others Human 人 AgRP 人细胞裂解液 (阳性对照)
洛匹那韦（标准品）192725-17-0质量规格：HPLC>98%,标准品
氯雷他定79794-75-5质量规格：>99%
氯雷他定(标准品)79794-75-5质量规格：>99%,标准品
褪黑素,松果体素73-31-4质量规格：>99%,BR
褪黑素,松果体素（标准品）73-31-4质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸普鲁卡因(标准品)Procaine hydrochloride质量规格：HPLC>99%,标准品
伏立诺他杂质Vorinostat impurity质量规格：>98%
当药醇苷(标准品)Swertianolin质量规格：HPLC≥98%,标准品
皂素(进分)saponin质量规格：进分，≥10 %
苦豆碱Aloperine质量规格：HPLC>95%,BR
小鼠神经元细胞头孢唑啉钠（标准品）质量规格：HPLC>95%,标准品Cefazolin Sodium
哌拉西林钠质量规格：>900μg//mg,USP,BRPiperacillin Sodium
哌拉西林钠(标准品)质量规格：含量测定Piperacillin Sodium
环吡司胺; 环吡酮胺质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养Ciclopirox Olamine
环吡司胺; 环吡酮胺（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ciclopirox Olamine
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
Hippocampal Neuron Cultures (and mixed cortical cultures) Submitted by: Jean Siao, Ph.D. Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have ready the following: 1. Cold Hank’s balanced salt solution 2. 1x trypsin
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
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