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WHEATON培养瓶 胰酶消解,带侧置口,螺纹连接盖详细说明
培养瓶 胰酶消解,带侧置口,螺纹连接盖,扰流板用于消化结缔组织,将组织样转变为悬浮细胞样。瓶盖采用带橡胶衬垫的酚醛螺帽。侧边把柄的设计有效防止未消解的组织被倒出。三个加长加深的扰流板,极大促进了液体的振荡程度。技术参数
| 容量mL | O.D. x H (mm) | 扰流板高mm | 顶开口规格 | 侧开口规格 | 包装 | 订货号 |
| 75 | 70x135 | 50 | 38-430 | 20-415 | 3 | 3902-32 |
| 150 | 85x160 | 70 | 38-430 | 20-415 | 3 | 3902-34 |
| 300 | 100x200 | 95 | 38-430 | 20-415 | 3 | 3902-36 |
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文献和实验改性处理后,可以让细胞更好的进行贴壁培养,这样根据细胞贴壁面积又可以分为25~175cm2多种。 国产的 细胞培养 瓶一般盖子都是封闭的,不带内垫,常用于密闭培养,可保证其密闭性;进口的培养瓶的盖子样式比较多:密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的,聚酯盖常用于开放培养,只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜,提供无菌气体交换,减少污染的风险。常用于开放培养,推荐用于CO2
储存及防止灰尘和再次被污染。 4.高压消毒:包装好的器皿装入高压锅内,盖好盖子,打开开关和安全阀,随着温度的上升安全阀冒出蒸气,当蒸气成直线冒出3-5分钟后,关闭安全阀,气压表指数随之上升,当指针指向15磅时,调节电开关维持20-30分钟即可。(玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上) 5.烘干备用:因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿,所以要放入烤箱内烘干备用。 (二)金属器械洗消 金属器皿不能泡酸,洗消时可先用洗涤剂刷洗,后用自来水冲干净,然后用75%酒精擦拭,再用自来水,然后用
将表皮与真皮层分开。5、取出表皮,剪成更小的块后,置0.25%胰酶中,37℃,30—60分钟。6、反复吹打,制成悬液。7、培养:用80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸去上清。8、直接加入培养基(Eagle加20%小牛血清)制成细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。球体细胞培养 1、琼脂铺底的培养瓶:30ml无菌培养瓶,每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基,冷却,形成平坦底层后备用。 2、取生长状态良好已连接成片的细胞,用弯头吸管伸入瓶内,把细胞纵横割划成若干小区后,倒出培养液。 3、加入










