- ￥660 - 2420
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA010429OA05crHU
- 2025年07月10日
- ELISA, WB, IF, IP, ChIP; Recommended dilution: WB:1:100-1:1000, IF:1:50-1:200, IP:1:200-1:2000
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide sequence around site of Crotonyl-Lys (5) derived from Human Histone H4
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human
- 保质期：
6个月
- 抗原来源：
Homo sapiens (Human)
- 目录编号：
P62805
- 级别：
优
- 库存：
200
- 供应商：
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB, IF, IP, ChIP; Recommended dilution: WB:1:100-1:1000, IF:1:50-1:200, IP:1:200-1:2000
- 浓度：
>95%,Antigen Affinity Purified
- 靶点：
HIST1H4A
- 抗体英文名：
Crotonyl-HIST1H4A (K5) Antibody
- 抗体名：
MGC24116 antibody
- 规格：
100μl/50μl/20μl
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥2420.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥1320.0 |
| 规格： | 20μl | 产品价格： | ￥660.0 |
保存缓冲液
Preservative: 0.03% Proclin 300Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
功能
Core component of nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling.风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验在肿瘤生长中的作用。研究发现，抑制垂体中 POMC 的表达对荷瘤小鼠没有明显的毒性，并且抑制了 LLC 肿瘤的生长，同时增强了肿瘤中 CD8+T、CD4+T、NK 和 NKT 细胞的浸润，IFN-γ 也在这些免疫细胞中表达上调（图 2 A-D）。然而，补充 α-MSH 逆转了 POMC 的表达抑制对肿瘤生长和抗肿瘤免疫的影响。采用抗 CD4 和抗 CD8 抗体处理小鼠，耗尽肿瘤中 CD4+ 和 CD8+T 细胞，结果发现也消除了敲低 POMC 对肿瘤生长抑制的作用（图 2 E）。结果说明，抑制垂体中
用的胶带备用。 ②核乳胶液，国外产品为ILFord K5乳胶液，国内核乳胶产品可自原子能研究所订购。不论国产或进口乳胶，事先应（按说明需要浓度）稀释分装在10ml小瓶内，密封于暗盒内，4℃备用。反复的冷冻和融解核乳胶会增加背景染色。每一小瓶供一次性实验应用。 为节 省核乳胶，切片宜贴附在靠近载片的一端。这样，在浸泡时少量乳胶便可充分覆盖切片。 ③浸核乳胶（Dipping）：当一切准备工作就绪后，在暗室中（只留完全灯）先将载片置于电热板上预热1～2min。以空白载片
状瘤组织的冰冻切片进行杂交，首次用原位杂交检测了病毒DNA在细胞中的定位，但当时的工作多采用冰冻组织切片或培养细胞，探针均采用同位素标记。 由于同位素标记探针具有放射性既污染环境，又对人体有害，且受半衰期限制等缺点，科学工作者们开始探索用非放射性的标记物标记核酸探针进行原位杂交。Bauman（1981）等首先应用荧光素标记cRNA探针做原位杂交，然后用荧光显微镜观察获得成功。Shroyer（1982）报道用2，4二硝基苯甲醛（DNP）标记DNA探针，使该DNA探针具有抗原性，然后用兔抗DNP的抗体
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