Anti-GJB6 antibody

Anti-GJB6 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK260289
  • 上海
  • 2025年07月12日
  • 科研试验
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  • Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-GJB6 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-GJB6 antibody

    Anti-GJB6 antibody

    Cat. No.     JK260289     
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    Product overview
    Description                   Anti-GJB6 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, WB, IHC 
    Immunogen               Synthetic peptide of human GJB6
    Reactivity                 Human, Mouse
    Content                     0.5 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Target information
    Symbol                 GJB6
    Full name                 Gap junction beta-6 protein
    Synonyms    ED2, EDH, HED, CX30, DFNA3, DFNA3B, DFNB1B
    Swissprot    O95452

    Target Background
    Gap junctions allow the transport of ions and metabolites between the cytoplasm of adjacent cells. They are formed by two hemichannels, made up of six connexin proteins assembled in groups. Each connexin protein has four transmembrane segments, two extracellular loops, a cytoplasmic loop formed between the two inner transmembrane segments, and the N- and C-terminus both being in the cytoplasm. The specificity of the gap junction is determined by which connexin proteins comprise the hemichannel. In the past, connexin protein names were based on their molecular weight, however the new nomenclature uses sequential numbers based on which form (alpha or beta) of the gap junction is present. This gene encodes one of the connexin proteins. Mutations in this gene have been found in some forms of deafness and in some families with hidrotic ectodermal dysplasia.

     

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