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- 2025年07月13日
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- 供应商：
上海抚生
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44
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贴壁
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复苏/冻存
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- 英文名：
Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells
- 规格：
1.25ML/1.5ML
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
神经元，又称神经组织，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。其中，鼠神经元细胞是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。大鼠神经元细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的神经元组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经元组织能使得神经元组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经元细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠神经元细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的神经元原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠神经元细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的神经元细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠神经元细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠神经元细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠神经元细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠神经组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠神经元细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠神经元细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠神经元组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠神经元细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
产品信息：
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤：
1、大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0，6，12，24小时取出，拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法：使用Image J软件打开图片后，随机划取6至8条水平线，计算细胞间距离的均值。
7、数据处理：每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离，求出均数和标准差，时间为横轴，迁移距离为纵轴（mm）作图，并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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Magnesium Chloride Solution（镁溶液）,1M 50mL Magnesium Chloride Solution,1M
Magnesium Sulfate Solution（镁溶液）,1M 50ML Magnesium Sulfate Solution,1M
试剂及耗材
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】Transwell板：
孔径<3.0µm 细胞共培养 研究下室细胞B代谢物（分泌物）对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm 细胞趋化 计数进入下室的细胞量，研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm 细胞迁移 计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm 细胞侵袭 计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的侵袭能力
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