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- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海一研
- 库存：
50
- 生长状态：
贴壁&悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
电询
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 英文名：
Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells
- 规格：
1.2ml,1.5ml
小鼠神经元细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】品牌
神经元，又称神经组织，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。其中，鼠神经元细胞是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。小鼠神经元细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的神经元组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经元组织能使得神经元组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经元细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠神经元细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的神经元原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经元细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经元细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经元细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经元细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经元细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）小鼠神经组织洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠神经元细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠神经元细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）小鼠神经元组织预备液（1 x 100 ml） （8）小鼠神经元细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠神经元细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
小鼠神经元细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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大鼠3型胶原 英文名称： Rat Collagen Type 3 规格： 48T/96T 英文缩写： C-3
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