DraI限制性内切酶

特别提示：包括DraI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DraI限制性内切酶
英文名称：DraI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0310
产品规格：10KU|5KU|1KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。

除了DraI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：三磷酸腺苷双磷酸酶
货号：BTN130659
规格：10000 milliU
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种高效ATP双磷酸酶。该酶可相继催化去除ATP的磷酸基团生成ADP，然后ADP生成AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除γ和β磷酸基团，将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸化RNA。

本产品对ATP和ADP的催化活性比高达14:1。该酶是一种钙激酶。在反应缓冲液中，Mg2+代替Ca2+，该酶大约有50%的活性。作为金属离子依赖性的酶，EGTA和EDTA可以抑制该酶的活性。该酶不会去除真核mRNA 5′端的帽结构。

产品特点：
1．高效将ATP转化为AMP。
2．在DNA测序循环中去除脱氧核糖核苷酸。
3．将5′端三磷酸化的RNA转化为可连接的单磷酸化RNA。
4．将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸RNA，后者可被5′核酸外切酶XRN-1切割。

产品组成：

成分	规格
三磷酸腺苷双磷酸酶，50000milli U/mL	20μl
反应缓冲液，10×	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μL反应体系中，1×Apyrase反应缓冲液，30℃条件下，1分钟内催化 1μmoL ATP释放1μmoL无机磷酸盐所需的酶量。

热失活：65℃温育20分钟。

名称：DdeI限制性内切酶
货号：SV0300
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：PvuII限制性内切酶
货号：SV0630
规格：25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：Bst DNA 聚合酶，全长
货号：SV0943
规格：2500U|500U
特性:
DNA 等温扩增
引物延伸
概述:
全长的 Bst DNA聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。
浓度:
5,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，全长不能用于热循环测序或 PCR。

名称：Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
货号：SV1102
规格：1KU|200U
特性:
热稳定
从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
概述:
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
来源:
克隆自闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）UDG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol II（不含 Mg2+）反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mM Tris-HCl，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Afu UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂（UGI）不能抑制 Afu UDG 的活性。

名称：α1-2,3 甘露糖苷酶
货号：SV1517
规格：3200U|640U
概述:
α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~80,000 units/mg。
分子量:
90,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
浓度:
32,000 units/ml。

名称：T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)
货号：JN0067
规格：200U×5
  该酶能够催化磷酸在γ-位和双链/单链DNA或RNA的5′-羟基末端以 及3′-单磷酸核苷间进行转移和交换：5′-OH + NTP 5′-P + NDP;
  该酶还具有3′磷酸酶活性，将3′-磷酸基团从寡核苷酸的3′磷酸 末端、脱氧3′-单磷酸核苷和脱氧3′-二磷酸核苷上水解掉。

产品组成：

组份	体积
T4 PNK（10U/μl）	20μl
10×T4 PNK Reaction Buffer	1ml
10mM ATP	50μl

产品用途：
1、引物或PCR产物的5′末端磷酸化以便进行连接反应。（参见实验方案）
2、合成DNA接头 (Linker) 的5′末端磷酸化以便进行连接反应。
3、DNA及RNA 5′末端的标记，用作寡核苷酸探针。

使用建议：
1、1×T4 PNK反应缓冲液中不含ATP，需在反应体系中加入终浓度为1mM的ATP，也可以使用T4 DNA连接酶的反应液代替。
2、铵离子强烈抑制T4 PNK活性，故DNA应溶于不含铵盐的溶液中。

活性定义：以Micr℃℃cal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃，pH7.6的条件下，30分钟内使1 nmol 的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。