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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Escherichia coli protein,E.coli P ELISA kit
- 库存：
27
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种：
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用：
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名称：E.coli P ELISA Kit规格
英文名称：Escherichia coli protein,E.coli P ELISA kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
E.coli P ELISA Kit规格样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
E.coli P ELISA Kit规格操作流程示意：
E.coli P ELISA Kit规格需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
E.coli P ELISA Kit规格标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
甲基磺草酮(标准品) Mesotrione 104206-82-8 质量规格：分析标准品
龙胆二糖 Gentiobiose 554-91-6 质量规格：>96%，原装进口
去甲基雷尼替丁 Desmethyl Ranitidine 66357-25-3 质量规格：美国进口
麦角甾醇；麦角固醇(标准品) Ergosterol 57-87-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
L-丙氨酰胺盐酸盐 L-Alanamine Hydrochloride 33208-99-0 质量规格：>97%,BR
甘草酸(标准品) Glycyrrhizic acid 1405-86-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 6381-79-9 质量规格：>98%,BR
L-苯甘氨醇 L-Phenylglycinol 20989-17-7 质量规格：>98%,BR
N,N-二甲基乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC)) N-N-Dimethylacetamide 127-19-5 质量规格：光谱级,≥99.8%(GC)
特非那定（标准品） Terfenadine 50679-08-8 质量规格：含量测定
三七皂苷R2(S型)(标准品) S-Notoginsenoside R2 80418-25-3 质量规格：HPLC≥90%，标准品
MX-1(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝星形细胞完全培养基TF-1(人血液白血病细胞)
大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基绿色木霉=木素木霉
MA, 小鼠星形胶质细胞非洲绿猴肾细胞
沟肠杆菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
覃状青霉 Penicillium paxilli
L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
脑源性神经营养因子(BDNF)重组蛋白英文名称：Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum人骨髓间充质干细胞（hMSCs）
谷丙转氨酶(ALT)重组蛋白英文名称：Recombinant Alanine Aminotransferase (ALT)
人成纤维肉瘤细胞英文名称：HT1080
E.coli P ELISA Kit规格己二酸二异丁酯(>99.0%(GC)) Diisobutyl Adipate 141-04-8 质量规格：>99.0%(GC)
卡比多巴（标准品） (S)-Carbidopa 38821-49-7 质量规格：HPLC>98%,标准品
甲氧苄啶乳酸盐 Trimethoprim lactate salt 23256-42-0 质量规格：美国进口
α-蒎烯(Standard for GC,≥99.0%) (−)-α-Pinene 7785-26-4 质量规格：Standard for GC,≥99.0%
CHIR-99021 (CT99021.HCl) CHIR-99021 (CT99021) HCl 252917-06-9 (free base) 质量规格：>99%,GSK-3α/β抑制剂
米卡芬净钠 Micafungin sodium 208538-73-2 质量规格：>97%,BR
法莫替丁相关化合物A盐酸盐 Famotidine Related Compound A Hydrochloride 76833-47-1 质量规格：美国进口
(±)-柚皮素 (±)-Naringenin 67604-48-2 质量规格：美国进口
2-溴-9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC)) 2-Bromo-9,10-diphenylanthracene 201731-79-5 质量规格：>95.0%(GC)
哈巴苷(标准品） Harpagide 1835927 质量规格：HPLC≥98%，标准品
无水硫酸铜(>99%,BR) Copper(II) sulfate, anhydrous 7758-98-7 质量规格：>99%,BR
E.coli P ELISA Kit规格操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)酶联免疫分析（ELISA）
大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 酶联免疫 分析（ ELISA ）试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 水平。用纯化的 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 大肠杆菌宿主残留蛋白
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
