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- 上海莼试
- 血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- CS-13635E
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Camel Aspartate Aminotransferase,AST ELISA kit
- 库存：
36
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种：
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用：
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司AST ELISA Kit使用说明书采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
产品名称：AST ELISA Kit使用说明书
英文名称：Camel Aspartate Aminotransferase,AST ELISA kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
AST ELISA Kit使用说明书操作流程示意：
AST ELISA Kit使用说明书需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
AST ELISA Kit使用说明书标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体 规格: 0.1ml
Wnt3a 信号通路Wnt3a抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml
CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 规格: 0.2ml
DLK1 穿膜蛋白DLK1抗体 规格: 0.1ml
Ketohexokinase 肝果糖激酶抗体 规格: 0.2ml
phospho-EIF4B (Ser422) 磷酸化真核翻译起始因子4B抗体 规格: 0.1ml
Syntaxin 1A(brain) 突触融合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
MCM7 微小染色体维持缺陷蛋白7抗体 规格: 0.2ml
Alpha-Catenin/CTNNA1 α-连环蛋白抗体（钙粘蛋白相关蛋白） 规格: 0.1ml
白色链霉菌白色变种 Streptomyces albus var. albus植物杆菌 Lactobacillus plantarum
绿脓菌素测定用培养基/PDP琼脂/King Medium A绿脓菌色素测定250克国产/进口
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞
大鼠气管上皮细胞完全培养基百脉根根瘤菌 Rhizobium loti
4-甲基伞形酮-β-D-半糖苷肉汤/MUGal肉汤/MUGal Broth用于多管发酵法快速检测大肠菌群20克国产/进口
人胎盘滋养层细胞完全培养基100mL
细菌L型分离琼脂L型细菌增菌培养110克国产/进口
人胃肠道间质瘤细胞英文名称：GIST
人低分化前胃细胞香菇 Lentinula edodes
改良MSRV培养基配套试剂 规格： 10支/盒 用途： 添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
沙门氏菌显色培养基配套平皿/Salmonella Chromogenic Medium Dish9㎝/块国产/进口
AST ELISA Kit使用说明书染料木素/金雀异黄酮(标准品） Genistein 446-72-0 质量规格：HPLC≥98%,标准品
盐酸氟西汀（标准品） Fluoxetine Hydrochloride 56296-78-7 质量规格：HPLC>98%,标准品
乙酸铵(分子生物学级) Ammonium acetate 631-61-8 质量规格：>98%,分子生物学级
没食子酸丙酯 Propyl gallate 121-79-9 质量规格：AR,>99%
酸性红B Chromotrope FB 3567-69-9 质量规格：>60%,BS
DL-苯甘氨醇 2-Phenylglycinol 7568-92-5 质量规格：>98%,BR
氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC)) Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate 1651354 质量规格：>97.0%(GC)
内酰胺伐伦克林 Varenicline Lactam 873302-30-8 质量规格：美国进口
N-6022 N6022 1208315-24-5 质量规格：>98%,GSNOR抑制剂
竹红菌甲素(标准品) Hypocrellin 77029-83-5 质量规格：HPLC≥98%,标准品
分子筛, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) Molecular sieves, 5 Å 69912-79-4 质量规格：pellets, 2.5-3.5 mm
AST ELISA Kit使用说明书操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项： 使用多通道移液器 首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说明书
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