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NT-proBNP ELISA Kit品牌

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  • 上海莼试
  • 血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
  • CS-13631E
  • 进口/国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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    • 样本

      Hamster N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit

    • 库存

      31

    • 标记物

      人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属

    • 适应物种

      、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等

    • 应用

      间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法

    • 检测方法

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 检测范围

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

    • 供应商

      上海莼试

    • 规格

      48T/98T

    公司NT-proBNP ELISA Kit品牌采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
    产品细节图片1
    产品名称:NT-proBNP ELISA Kit品牌
    英文名称:Hamster N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit
    主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
    NT-proBNP ELISA Kit品牌样品收集、处理及保存方法
    1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
    5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    NT-proBNP ELISA Kit品牌操作流程示意:

    产品细节图片2
    NT-proBNP ELISA Kit品牌需要而未提供的试剂和器材
    1. 标准规格酶标仪
    2. 高速离心机
    3. 电热恒温培养箱
    4. 干净的试管和Eppendof管
    5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
    6. 蒸馏水,容量瓶等
    NT-proBNP ELISA Kit品牌标本的采集及保存 
    1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

    产品细节图片3
    GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖调节蛋白78抗体(热休克蛋白70蛋白5) 规格: 0.1ml
    phospho-ILK-1(Ser259)  磷酸化整合素连接激酶1抗体 规格: 0.1ml
    CaIPLA2/PLA2G6  胞浆钙独立磷脂酶A2抗体 规格: 0.1ml
    PGAM1/PGAM2  磷酸变位酶1抗体 规格: 0.1ml
    NETO1  脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体 规格: 0.2ml
    GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期应答相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
    RBP4  视黄醇结合蛋白4抗体 规格: 0.1ml
    Goat Anti-Bovine IgG/AP  碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml
    KCTD11  钾通道四聚体结构域蛋白11抗体 规格: 0.2ml
    CCDC127  卷曲螺旋结构域蛋白127抗体 规格: 0.2ml
    Phospho-p95/NBS1 (Ser343)  磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体 规格: 0.1ml
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    NT-proBNP ELISA Kit品牌炔草隆(标准品) Buturon 3766-60-7 质量规格:分析标准品
    盐酸头孢吡肟 (标准品) Cefepime Hydrochloride 123171-59-5 质量规格:效价测定
    酰基呋塞米-β-D-葡萄糖苷酸 Furosemide Acyl-β-D-glucuronide 72967-59-0  质量规格:美国进口
    2-甲基琥珀酸(>98%,BR) Methylsuccinic acid 498-21-5 质量规格:>98%,BR
    i-bu-rG亚磷酰胺单体 i-bu-rG Phosphoramidite 147201-04-5 质量规格:>98%,BR
    积雪草酸 Asiatic acid 464-92-6 质量规格:HPLC≥90%,BR
    D-葡萄糖酸内酯 D-Gluconolactone 90-80-2 质量规格:>99%
    泼尼松龙 Prednisolone 50-24-8 质量规格:>98.5%,USP/BP
    瑞加德松 Regadenoson   313348-27-5 质量规格:美国进口
    磺胺(标准品) Sulfanilamide 63-74-1 质量规格:检查
    氟尼酸(标准品) Niflumic acid 4394-00-7 质量规格:>98%,标准品
    NT-proBNP ELISA Kit品牌操作步骤:
    A.夹心法,一般的操作步骤为:
    ➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
    ➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
    ➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
    ➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
    ➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
    B.间接法,一般的操作步骤为:
    ➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
    ➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
    ➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
    ➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
    C.竞争法,其操作步骤为:
    ➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
    ➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
    ➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
    ➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。

     

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