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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA Kit
- 库存:
30
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种:
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司8-iso-PG ELISA Kit使用说明书采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称:8-iso-PG ELISA Kit使用说明书
英文名称:Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书操作流程示意:
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
CCAP/Cardioactive Peptide 心动加速蛋白多肽抗体 规格: 0.2ml
FBXO18 F-box蛋白家族FBXO18抗体 规格: 0.2ml
PAX3 配对盒基因3抗体 规格: 0.1ml
HOMER3 HOMER3蛋白抗体 规格: 0.2ml
TRPC6 瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
RPS6 S6核糖体蛋白抗体 规格: 0.1ml
phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml
SGTA 小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体 规格: 0.2ml
IL-22BP/IL22RA2 白介素22受体结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
RPL5 核糖体蛋白L5抗体 规格: 0.2ml
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
铅色青霉 Penicillium lividum葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
H-97(人高转移肝细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠肝星形细胞完全培养基100mL
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
小鼠畸胎瘤细胞天蓝色链霉菌 Streptomyces coelicolor
人肾细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NCI-H1975(人肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠巨噬细胞英文名称:Ana-1
青藤碱金色产色链霉菌 Streptomyces aureochromogenes
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书布地奈德-d8 Budesonide-d8 51333-22-3 (unlabeled) 质量规格:美国进口
铁标准溶液(1000mg/L,溶剂:5%盐酸) Iron solution 7439-89-6 质量规格:1000mg/L,溶剂:5%盐酸
氟草胺(标准品) Benfluralin 1861-40-1 质量规格:分析标准品
帕罗西汀马来酸盐 Paroxetine maleate 64006-44-6 质量规格:美国进口
头孢唑肟(标准品) Ceftizoxime acid 68401-81-0 质量规格:>98%,标准品
结晶 Crystalline 7360-09-0 质量规格:>95%,BR
N-琥珀酰亚胺基-7-羟基香豆素-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T)) N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate 134471-24-2 质量规格:>95.0%(HPLC)(T)
卢比前列腺素/卢比前列酮 Lubiprostone 136790-76-6, 333963-40-9,这两个cas都是卢比前列素,333963-40-9是固体形式的cas号码,在溶液里他转换成136790-76-6的形式。客户拿到手里的应该是固体形式,那就是333963-40-9的形式。 质量规格:>99%
辅羧酶;羧化辅酶;焦磷酸硫胺素 Thiamine pyrophosphate 154-87-0 质量规格:>98%,BR
杯[6]芳烃(>95.0%(HPLC)) Calix[6]arene 96107-95-8 质量规格:>95.0%(HPLC)
人参皂苷CK(标准品) Compound K 39262-14-1 质量规格:HPLC≥97%,标准品
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司8-iso-PG ELISA Kit使用说明书采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称:8-iso-PG ELISA Kit使用说明书
英文名称:Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书操作流程示意:
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
CCAP/Cardioactive Peptide 心动加速蛋白多肽抗体 规格: 0.2ml
FBXO18 F-box蛋白家族FBXO18抗体 规格: 0.2ml
PAX3 配对盒基因3抗体 规格: 0.1ml
HOMER3 HOMER3蛋白抗体 规格: 0.2ml
TRPC6 瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
RPS6 S6核糖体蛋白抗体 规格: 0.1ml
phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml
SGTA 小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体 规格: 0.2ml
IL-22BP/IL22RA2 白介素22受体结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
RPL5 核糖体蛋白L5抗体 规格: 0.2ml
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
铅色青霉 Penicillium lividum葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
H-97(人高转移肝细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠肝星形细胞完全培养基100mL
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
小鼠畸胎瘤细胞天蓝色链霉菌 Streptomyces coelicolor
人肾细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NCI-H1975(人肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠巨噬细胞英文名称:Ana-1
青藤碱金色产色链霉菌 Streptomyces aureochromogenes
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书布地奈德-d8 Budesonide-d8 51333-22-3 (unlabeled) 质量规格:美国进口
铁标准溶液(1000mg/L,溶剂:5%盐酸) Iron solution 7439-89-6 质量规格:1000mg/L,溶剂:5%盐酸
氟草胺(标准品) Benfluralin 1861-40-1 质量规格:分析标准品
帕罗西汀马来酸盐 Paroxetine maleate 64006-44-6 质量规格:美国进口
头孢唑肟(标准品) Ceftizoxime acid 68401-81-0 质量规格:>98%,标准品
结晶 Crystalline 7360-09-0 质量规格:>95%,BR
N-琥珀酰亚胺基-7-羟基香豆素-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T)) N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate 134471-24-2 质量规格:>95.0%(HPLC)(T)
卢比前列腺素/卢比前列酮 Lubiprostone 136790-76-6, 333963-40-9,这两个cas都是卢比前列素,333963-40-9是固体形式的cas号码,在溶液里他转换成136790-76-6的形式。客户拿到手里的应该是固体形式,那就是333963-40-9的形式。 质量规格:>99%
辅羧酶;羧化辅酶;焦磷酸硫胺素 Thiamine pyrophosphate 154-87-0 质量规格:>98%,BR
杯[6]芳烃(>95.0%(HPLC)) Calix[6]arene 96107-95-8 质量规格:>95.0%(HPLC)
人参皂苷CK(标准品) Compound K 39262-14-1 质量规格:HPLC≥97%,标准品
8-iso-PG ELISA Kit使用说明书操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
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