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SHC1 ELISA Kit规格

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  • 上海莼试
  • 血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
  • CS-13535E
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      Rat SHC-transforming protein 1,SHC1 ELISA kit

    • 库存

      26

    • 标记物

      人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属

    • 适应物种

      、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等

    • 应用

      间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法

    • 检测方法

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 检测范围

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

    • 供应商

      上海莼试

    • 规格

      48T/98T

    SHC1 ELISA Kit规格样品收集、处理及保存方法
    1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
    5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    公司SHC1 ELISA Kit规格采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
    产品细节图片1
    产品名称:SHC1 ELISA Kit规格
    英文名称:Rat SHC-transforming protein 1,SHC1 ELISA kit
    主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
    SHC1 ELISA Kit规格操作流程示意:

    产品细节图片2
    SHC1 ELISA Kit规格需要而未提供的试剂和器材
    1. 标准规格酶标仪
    2. 高速离心机
    3. 电热恒温培养箱
    4. 干净的试管和Eppendof管
    5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
    6. 蒸馏水,容量瓶等
    SHC1 ELISA Kit规格标本的采集及保存 
    1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

    产品细节图片3
    phgophs-ATG4C(Ser398)  磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规格: 0.1mlDRIP1/C14orf28  多巴胺受体相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
    Anillin  胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体 规格: 0.2mlCCDC67  卷曲螺旋结构域蛋白67抗体 规格: 0.2ml
    Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-CY5  PE-CY5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlIntegrin alpha 1/CD49a  整合素α1抗体 规格: 0.1ml
    Collagen VI alpha 1  抗Ⅵ型胶原抗体 规格: 0.1mleIF3H  真核翻译起始因子3H抗体 规格: 0.1ml
    Spindly/CCDC99  亚砷盐相关蛋白抗体 0.2mlPan-ras  Pan ras抗体 规格: 0.1ml
    KRIT1  脑海绵状管畸形蛋白1抗体 规格: 0.2mlCYBR1  细胞色素B还原酶1抗体 规格: 0.2ml
    Rabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1mlVGF/Nerve growth factor inducible  神经生因子诱导蛋白抗体 规格: 0.1ml
    Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40)  磷酸化酪氨酸羟化酶抗体 规格: 0.1mlRNF41  环指蛋白41抗体 规格: 0.2ml
    REEP5  受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体 规格: 0.2mlSKA3  纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体 规格: 0.2ml
    DFFB  DNA断裂因子抗体(蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶) 规格: 0.2mlphospho-MCAM(Tyr641)  磷酸化黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体 规格: 0.1ml
    KLF2  肺Kruppel样因子抗体 规格: 0.2mlLAPTM4B  溶酶体蛋白跨膜β4抗体 规格: 0.2ml
    胰月示酸盐-环丝氨酸琼脂基础/TSC琼脂/TSC Agar产气荚膜梭菌的平板计数250克国产/进口
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    Hs 746T(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
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    小鼠淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
    根瘤菌 Rhizobium sp.仓鼠卵巢细胞
    块菌 Tuber sp.糖发酵短杆菌 Brevibacterium lactofermentum
    人肺泡上皮细胞完全培养基嗜鞣管囊酵母 Pachysolen tannophilus
    粘红酵母 Rhodotorula glutinis
    中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
    SHC1 ELISA Kit规格L-精氨酸甲酯二盐酸 H-Arg-OMe·2HCl 26340-89-6 质量规格:>99%,BR
    碘化铯(用于高通量质谱,99.9995%) Cesium iodide 7789-17-5 质量规格:分析标准品,用于高通量质谱,99.9995%
    甲硫二苯马尼/二苯马尼甲硫盐 Diphemanil mesylate 62-97-5 质量规格:>98%
    笼形D-赤-鞘氨醇-1-磷酸盐 Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 207516-11-8 质量规格:美国进口
    BMS-345541 BMS345541 445430-58-0 质量规格:>98%,BR
    三亚苯(>96.0%(GC)) Triphenylene 217-59-4 质量规格:>96.0%(GC)
    噻奈普汀钠盐 Tianeptine sodium salt 30123-17-2 质量规格:>98%,BR
    西他塞坦钠/司他生坦钠 Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin 210421-74-2 质量规格:纯度99%
    阿巴卡韦羧化物 Abacavir Carboxylate 384380-52-3 质量规格:美国进口
    震颤真菌毒素(>98%,BC) Verruculogen from Penicillium verruculosum 12771-72-1 质量规格:>98%,BC
    NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 53-84-9 质量规格:>98%,BR
    SHC1 ELISA Kit规格操作步骤:
    A.夹心法,一般的操作步骤为:
    ➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
    ➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
    ➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
    ➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
    ➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
    B.间接法,一般的操作步骤为:
    ➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
    ➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
    ➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
    ➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
    C.竞争法,其操作步骤为:
    ➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
    ➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
    ➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
    ➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。


     

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