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上海博湖
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
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- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
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人/小鼠/大鼠/其他
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培养条件
Tca-8113(Tca8113),人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)RPMI-1640培养基,80%;优质胎牛血清,20%。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。
温度:37℃。
细胞描述
Tca-8113(Tca8113),人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞传代:1:2~1:3传代;每周换液2~3次
细胞特性:Tca-8113细胞源自属于I级鳞癌(T2N1Amo,Ⅱ期)的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年,Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%,移植效率为86%,软琼脂克隆生成率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤,电镜和组化特征与鳞癌相符。
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
STR鉴定:已做STR鉴定,正确
细胞传代:
Tca-8113(Tca8113),人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. Tca-8113(Tca8113),人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告) 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。
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Tca-8113(Tca8113),人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮,因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换;而是每 2 到 3 天加料一次,直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞,然后继续培养扩增,或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞,将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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文献和实验【求助】STAT3在人舌癌细胞株Tca8113中是否高表达?
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