BsaXI限制性内切酶

特别提示：包括BsaXI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BsaXI限制性内切酶
英文名称：BsaXI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0170
产品规格：500U|100U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaXl 切割底物 DNA 两次产生 1 个 27 碱基对的片段，片段中含有 3 个碱基的 3´突出端。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

除了BsaXI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：尿嘧啶切刻酶
货号：BTN130666
规格：50U
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

名称：DraI限制性内切酶
货号：SV0310
规格：10KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。

名称：KpnI-HF限制性内切酶
货号：SV0451
规格：20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。

名称：StyD4I限制性内切酶
货号：SV0738
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
StyD4l是ScrFl的不完全同裂酶

名称：GpC 甲基转移酶（M.CviPI）
货号：SV1159
规格：1KU|200U
特性:
阻止限制性内切酶的切割
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
概述:
GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...GC...3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。
反应条件:
1X GC 反应缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。
质保声明:
GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。
注意事项:
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性:，如:降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性:。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。