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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
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人/小鼠/大鼠/其他
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培养条件
BV2,小鼠小胶质细胞DMEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37℃
细胞描述
BV2,小鼠小胶质细胞细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞传代:1:2~1:3传代;2~3天换液1次
细胞特性:BV-2细胞由E·Blasi于1990年建立,该细胞由小鼠小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获得永生化。BV-2细胞保留有小神经胶质细胞的多种形态、表征和功能特征。免疫组化结果显示,BV-2细胞为MAC1、MAC2阳性;而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂为阴性。
细胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
BV2,小鼠小胶质细胞细胞图片:
细胞种类
BV2,小鼠小胶质细胞冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。
1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。
5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6)必须穿戴个人防护设备。
7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。
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溴化银Silver bromide7785-23-1含量:≥98.0%
碳酸银Silver carbonate534-16-7含量:≥98.0%
钨酸银Silver tungstate13465-93-5含量:≥98.0%
乙酸银Silver acetate563-63-3含量:≥98.0%
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