兔来源多克隆抗体：N-甲基-D-天冬氨酸受体1（36-53）
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- 澳大利亚
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- 2025年07月12日
- 兔来源多克隆抗体：N-甲基-D-天冬氨酸受体1（36-53）：亲和纯化
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- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide corresponding to a sequence at the N-terminus of human NMDAR1 (36-53aa RKHEQMFREAVNQANKRH), identical to the related rat and mouse sequences.
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兔来源多克隆抗体：N-甲基-D-天冬氨酸受体1（36-53）：亲和纯化
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厂家建议常温运输。自购买之日起，保持冻干粉状态于-20℃，有效期为12个月。抗体溶解之后，建议分装保存于-20℃，请避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
兔来源多克隆抗体：N-甲基-D-天冬氨酸受体1（36-53）：亲和纯化
- 适应物种：
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兔
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一抗
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兔
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- 抗体英文名：
Rabbit polyclonal antibody to N-methyl-D-aspartate receptor 1 (36-53): Affinity purified
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兔来源多克隆抗体：N-甲基-D-天冬氨酸受体1（36-53）：亲和纯化
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100ug
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Biosensis专注于神经科学领域的抗体和试剂的开发，特别是神经营养因子和神经营养因子受体。 近30年来，Biosensis一直是该领域的全球领航者和OEM供应商。除神经营养因子，我们的神经科学产品组合还被广泛用于神经退行性疾病、神经发育和神经代谢的研究。重点研究领域包括阿尔茨海默氏症（AD）、帕金森氏症（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）疾病，以及自噬和代谢应激障碍，包括肥胖、代谢综合征的研究、神经免疫学和炎症。Biosensis的产品系列不仅包括持续增长的神经科学研究抗体系列，还包括200多种定量研究ELISAs试剂盒（1板或2板，自由选择），组织染色（退化神经元染色试剂盒、病理髓鞘染色试剂盒、淀粉样斑块染色试剂等）和细胞可视化试剂（染色）以及针对神经科学和细胞疾病研究的纯化的蛋白质。我们的抗体和试剂已被广泛应用于各种技术，包括蛋白质印迹，免疫组织化学，流式分析，共聚焦显微镜实时成像，生物抑制和细胞培养以及克隆。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
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文献和实验是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
and large cell carcinomas compared to surfactant proteins A and B. Histopathology . 2000;36(1):8–16.[5] Sun J, et al. TTF-1 and p40 co-expressing non-small cell lung cancer with ERBB2 and TP53 gene mutations: A case report and review of the literature
柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序法证实[50]。 现已较清楚CpG岛的甲基化在基因沉默中起着重要作用，但其过程中的很多具体环节及机制尚不清楚[51]。如：基因沉默是由启动子区个别位点CpG发生甲基化引起的，还是由全部的CpG发生甲基化而引起的。但研究认为启动子区胞嘧啶甲基化导致基因表达沉默并非是由于甲基基团阻碍了转录因子的结合，而是由于那些能与甲基化区特异性结合的蛋白发挥作用[52,53]而引起的。 已发现一些能与CpG甲基化位点特异性结合的蛋白，一种是MeCP1，它能够与对称
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