兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47
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- Biosensis
- 澳大利亚
- R-1338-100
- 2025年07月09日
- 兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 兔
- 兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide (CVQKEVLPSMRKIVAT) corresponding to a region (47-62 aa) from the N-terminus of human G1/S-specific cyclin-D1 (CCND1).
- 亚型：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 形态：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
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厂家建议常温运输。自购买之日起，保持冻干粉状态于2-4℃，有效期为12个月。抗体溶解之后，建议分装保存于-20℃，请避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 适应物种：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
兔
- 目录编号：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 级别：
一抗
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兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 供应商：
艾美捷
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兔
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兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 浓度：
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- 靶点：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 抗体英文名：
Rabbit polyclonal antibody to G1/S-specific cyclin-D1 (47-62): Affinity purified
- 抗体名：
兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化
- 规格：
100ug
产品名称：兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化/兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化/兔来源多克隆抗体：G1 / S特异性cyclin-D1（47-62）：亲和纯化-Rabbit polyclonal antibody to G1/S-specific cyclin-D1 (47-62): Affinity purified/Rabbit polyclonal antibody to G1/S-specific cyclin-D1 (47-62): Affinity purified/Rabbit polyclonal antibody to G1/S-specific cyclin-D1 (47-62): Affinity purified
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Biosensis专注于神经科学领域的抗体和试剂的开发，特别是神经营养因子和神经营养因子受体。 近30年来，Biosensis一直是该领域的全球领航者和OEM供应商。除神经营养因子，我们的神经科学产品组合还被广泛用于神经退行性疾病、神经发育和神经代谢的研究。重点研究领域包括阿尔茨海默氏症（AD）、帕金森氏症（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）疾病，以及自噬和代谢应激障碍，包括肥胖、代谢综合征的研究、神经免疫学和炎症。Biosensis的产品系列不仅包括持续增长的神经科学研究抗体系列，还包括200多种定量研究ELISAs试剂盒（1板或2板，自由选择），组织染色（退化神经元染色试剂盒、病理髓鞘染色试剂盒、淀粉样斑块染色试剂等）和细胞可视化试剂（染色）以及针对神经科学和细胞疾病研究的纯化的蛋白质。我们的抗体和试剂已被广泛应用于各种技术，包括蛋白质印迹，免疫组织化学，流式分析，共聚焦显微镜实时成像，生物抑制和细胞培养以及克隆。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
的是两条平行的信号通路，MYC 通路和 cyclin D-CDK-RB 通路。在癌症中 MYC 和 cyclin D-CDK-RB 都是失调的，这与增加的基因组不稳定性相关。虽然已知自噬肿瘤抑制蛋白 AMBRA1 与细胞增殖的控制有关，但其潜在的分子机制尚不清楚。图片来源：Nature Maiani 及其同事通过细胞和分子方法的结合以及体内模型，发现 AMBRA1 通过介导 cyclin D 降解，从而调节其丰度。此外，AMBRA1 是 G1 期到 S 期过度的上游主要调节因子，通过控制从 G1 期
Assays for Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
of the Retinoblastoma gene product (Rb) by CDK4 and/or CDK6 (G1/S checkpoint), leading to the release of bound E2F from Rb and allowing the transcription of genes by “free E2F” necessary for S phase progression. During late G1 phase, CDK2/cyclin E complex phosphorylates
+XxVaYaITMsF3SAN8uDmpP6kjSEisDch8Nu/Ce1NUkZZIgIRgYhARCAisN8igBkCOly5YUtVrKRZeyl3iyx7BxHHCssxS+E8RET2mp/8yP7uK1+x08460/7tuuvskne/U2S6am1yFffCc09r9by0fCSX7Z67FuGBzXq7u62g5a2LmqzXFGmFGFdlkpHS/pAhQ6xXPppz8o+MBKVekWm5iSvLTRzCwFnxPoHVxRFHHOGE+oMf/pCde+45NnHieFu48GY
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