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- 2025年07月15日
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| 超临界微粒制备系统 - 未来化学科技有限公司 法国SEPAREX 司生产的实验室多功能超临界微粒制备系统既可用于超临界流体萃取，又实现多种超临界微粒制备与结晶技术，如超临界溶液快速膨胀技术(RESS )、超临界反溶剂技术(SAS) 、超临界流体辅助微型包囊技术(FAME) 和气体饱和溶液技术(PGSS ) 及由这些技术衍生出来的微粒制备技术等。 |
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SF0.2 实验室多功能超临界微粒制备系统
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文献和实验体酶的唯一电子供体，通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，NADPH）将电子传递给CYP450酶，CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应，从而发挥代谢活性。 肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶，其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统，在用肝微粒体进行研究时，如加入相应的辅助因子NADPH，则可重组体外代谢体系，从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。 03
代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子发生结合，使药物毒性、活性降低或极性增加而易于排出的反应。在药物的Ⅱ相代谢中，与葡萄糖醛酸的结合反应最为常见，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）进行反应，形成葡萄糖苷酸，使其水溶性增加，易于排出体外。因此，在体外，如若加入肝微粒体和UGT系统，便可重建Ⅱ相代谢体系，从而进行Ⅱ相代谢稳定性研究。 3 肝微粒体体外温孵法实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是由制备的肝微粒体辅以氧化还原型辅酶，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二
2C19的抑制剂，α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂，槲皮素为CYP2C8的特异的选择性抑制剂，磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂，奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂，酮康唑为CYP3A4/5的特异的选择性抑制剂，如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性，便可通过化学抑制法研究药物的CYP450酶代谢表型。 3 实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是采用肝微粒体，辅以NADPH再生系统（IPHASE汇智和源），在体外模拟生理环境条件进行代谢反应，经过一定时间的反应
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