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- 详细信息
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详见说明书
- 细胞类型:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
上海一研
- 库存:
56
- 生长状态:
贴壁&悬浮
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电询
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 英文名:
MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells
- 规格:
1.2ml,1.5ml
公司向您推荐小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌的详细说明:
小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌
产品描述:小鼠肾小球内皮细胞分离自正常小鼠肾组织,肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞,能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分,与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子,它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时,内皮受损无法新生血管,硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。公司提供的小鼠肾小球内皮细胞,采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠肾小球内皮细胞培养试剂盒(MouseGlomerularPrimaCell™:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-4218)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠肾小球内皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
兔结肠平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
兔结肠粘膜上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
兔结膜成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
兔结膜上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
兔精原细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
兔晶状体上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
人内根壳细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HHIRSC miRNA
人淋巴内皮细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HLEC miRNA
人淋巴成纤维细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HLF miRNA
人口腔角质细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HOK miRNA
人牙龈成纤维细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HGF miRNA
人牙周膜成纤维细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HPLR miRNA
人食道上皮细胞微小RNA 现货供应 英文名称:HEEpiC miRNA
小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌麦芽粉β-淀粉酶活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒20次特价促销
麦芽粉β-淀粉酶活性DNS比色法定量检测试剂盒 20次特价促销
麦芽β-葡聚糖酶比色法定量检测试剂盒20次特价促销
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麦黄酮蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒10次特价促销
麦黄酮(Tricine)蛋白凝胶电泳试剂盒10次特价促销
马铃薯(potato)完全培养基500毫升溶液/片剂特价促销
麻风杆菌(Leprosy Bacilli)染色试剂盒50次特价促销
干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
白介素1受体辅助蛋白样蛋白2(IL1RAPL2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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小鼠肾小球内皮细胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】品牌
产品描述:小鼠肾小球内皮细胞分离自正常小鼠肾组织,肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞,能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分,与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子,它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时,内皮受损无法新生血管,硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。公司提供的小鼠肾小球内皮细胞,采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠肾小球内皮细胞培养试剂盒(MouseGlomerularPrimaCell™:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-4218)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠肾小球内皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
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2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
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4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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白介素1受体辅助蛋白(IL1RAP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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