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小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteobl

asticCells】规格
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  • 上海一研
  • FS-X0085
  • 进口/国产
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海一研

    • 库存

      49

    • 生长状态

      贴壁&悬浮

    • 年限

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    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 细胞形态

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 英文名

      MouseBone:NormalOsteoblasticCells

    • 规格

      1.2ml,1.5ml

    产品细节图片1
    小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】规格细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】规格细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    公司向您推荐小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】规格的详细说明:

    产品细节图片2
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    产品细节图片3
    小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】规格
    产品描述:成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-4001)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
    发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
    保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。












     

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    相关实验
    • miRNA动物实验方法及应用案例集锦

      Clin Invest. 2009  简介: 中南大学第二湘雅医院的研究人员发现,miR-2861可通过转录后水平抑制HDAC5的表达而促进小鼠成骨细胞分化。在BMP2诱导的骨形成模型中,miR-2861由ST2间质细胞表达,并促进BMP2诱导的成骨细胞生成,而抑制miR-2861则可削弱这个作用。在正常小鼠及卵巢切除小鼠模型中,利用micrOFFTM antagomir-2861抑制miR-2861的表达,可引起HDAC5的表达上调和RUNX2的表达下调,并抑制骨形成和减少骨质

    • 细胞培养资料

      :体外培养的细胞分化能力并未完全丧失,只是环境的改变,细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件,如Friend细胞(小鼠红白血病细胞)在一定的因素作用下可以合成血红蛋白,血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构,杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体,这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗

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