Tris-Maleate缓冲液(0.2mol/L,pH5.0

特别提示：包括Tris-Maleate缓冲液(0.2mol/L,pH5.08-8.45)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Tris-Maleate缓冲液(0.2mol/L,pH5.08-8.45)
产品货号：GL2268
产品规格：500ml

用途：
免疫组化和染色中的常规缓冲液

注意事项：
主要由马来酸/顺丁烯二酸溶液、TRIS水溶液、氢氧*钠溶液按不同比例混合而成，获得相应PH值。pH值可选5.08，5.3，5.52，5.7，5.88，6.05，6.27，6.5，6.86，7.2，7.5，7.75，7.97，8.15，8.3，8.45。

储存条件：室温，12个月

除了Tris-Maleate缓冲液(0.2mol/L,pH5.08-8.45),，我公司还供应以下相关产品：



名称：PVP封片液
货号：YT094
规格：10ml
本品是一种采用polyvinylpyrrolidone(PVP)为主要封片介质的无毒水性封片液，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。本PVP封片液中的主要有效成分为PVP和甘油。本封片液封片后，不使用盖玻片也可以直接在显微镜下观察。PVP干燥后会在样品表面产生一层保护膜。本PVP封片液几乎是一种最易用的封片液，相对不易产生气泡，封片液的流动性比较好，封片比较方便。封片后盖上盖玻片，盖玻片会被很好地粘附在载玻片上。 按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于200个样品的封片。

注意事项：
1. 使用完毕，请注意拧好瓶盖。PVP封片液中的水分不断挥发，会导致该封片液逐渐变得非常粘稠。本封片液本身有一定的粘稠性，但由于水分过度蒸发出现过于粘稠至不便使用或有微生物污染则宜丢弃。
2. 使用本封片液封片后，随着封片液中的水分逐渐减少，折光率会逐渐上升。折光率的变化通常不会影响样品染色部位的观察，但会影响到样品未染色部分的观察。

储存条件：室温，有效期一年。

名称：BCIP/NBT显色试剂盒蓝紫色(IHC)
货号：SY0759
规格：1kit
本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便。5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐（BCIP）/硝基四氮唑蓝（NBT）是碱性磷酸酶的最佳底物组合之一，BCIP在AP的催化下生成强反应性深蓝色产物，后者与氧化剂硝基四氮唑蓝（NBT）反应亦生成深蓝色产物，从而进一步增强了显色，使之呈现鲜艳的蓝紫色，广泛用于组化实验中的碱性磷酸酶显色步骤。

操作方法
1）碱性磷酸酶的检测完成后，TBS充分洗涤，5min/次，共4次。【注】：不得使用磷酸盐缓冲液。
2）按1ml 蒸馏水加1滴36301-A和1滴36301-B，混匀，加至标本上。一般避光显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。直至显色满意为止。
3）蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时核固红复染。
4）封片剂封片，观察。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：WB转印滤纸(12.5cm×12.5cm，100张/包)
货号：ZN1897
规格：100张
Western Blotting快速高效蛋白转移垫
产品保存：常温保存，一年有效
产品说明：
Western blot 技术是在研究实验室常规和通用的一项技术，其伴有三个主要缺点。第一，转移蛋白至蛋白结合膜花费时间太长; 第二，转移效率不恒定; 第三，转移高分子量蛋白会出现一些问题。其它的缺点包括 ：转移设备过热，由于电流过大引起电能不足和印迹三明治组装杂乱等。
根据顾客长期反馈的要求，目前向科研工作者推出 快速高效转移垫，能够有效解决上述的问题．每块转移垫减少转移时间大于 50%,并且持续高效率的转移。该项产品在不影响转移效率的前提下，允许使用较低浓度的转移缓冲液，从而避免了过热和电能不足。本转移垫在技术上结合了半干转移的方便和湿转的高效性，明显减少了缓冲液的使用量。
选用此有效垫，确保了你的Western blot 高度有效，快速简便,避免了大分子蛋白转移过程引起的各种问题。

名称：酪蛋白PBS缓冲系统封闭液(干粉)
货号：ZN1917
规格：1包
产品保存：4℃保存，半年有效
产品特点：
1.相容性好，可用于其它的免疫检测封闭。
2.快速。
3.高信噪比，背景更干净。

名称：增强型蛋白印迹膜再生液
货号：ZN1922
规格：100ml
产品保存：4℃保存，一年有效
产品说明：增强型蛋白印迹膜再生液能够安全高效地从硝酸纤维素膜和 PVDF 膜上去除一抗和二抗，且不会破坏抗原，从而再次检测化学发光的免疫印迹。与重新跑一个SDS-PAGE 胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
产品特点：
1.不需重新制胶电泳
2.节省珍贵样品，在同一张膜上使用相同的样品重新检测
3.高效，去除效果远优于自制缓冲液
4.温和配方，在抗体剥离及重新检测时不会对靶蛋白造成伤害
5.不含硫醇，无刺鼻气味
产品应用：
1.可重复使用硝酸纤维素膜或PVDF 膜，通过不同的一抗检测不同的标靶
2.可重新检测印迹，改正或优化初次实验中无效的抗体浓度
注意事项：
1.刚从冷冻保存中拿出来会出现 SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。
2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。
3.本品适用于 NC 膜和 PVDF 膜，推荐使用 PVDF 膜，效果更佳。
4.本产品适用于 HRP 标记的二抗，且用化学发光法检测的印迹膜。
需要材料：
1.化学发光底物
2.用含 0.05%Tween-20的TBS或PBS
3.用于第一次和第二次蛋白质印迹实验的一抗和二抗
4.胶片，化学发光成像仪
使用方法：
注：膜可以 4℃保存在 PBS或TBS 中，直到可以进行剥离程序。
1．将再生液用温水溶解或室温平衡至溶解。
2．用 TBS-T或PBS-T 将膜洗10分钟×3次。
3．将印迹膜放入再生液中，室温孵育20-30分钟。使用足够的体积以确保印迹膜完全润湿(对于8×10cm 印迹需要约 20mL)。
注意：优化孵化时间和温度对于获得最佳结果是必不可少的。对于一些抗体，室温孵育就足够了。
然而，高亲和力抗体可能需要再温育5至10分钟。
4.用 TBS-T或PBS-T将膜洗10分钟×3次。
5.按如下方法检测：
A.完整去除二抗的测试：将膜进行发光检测，如果 5分钟内未检测到信号，则二抗已经成功地从抗原或一抗中去除。
B.完整去除一抗的测试：用 HRP 标记的二抗孵育膜，然后用洗涤缓冲液洗涤。孵育新的一抗和二抗，进行发光检测，如果 5分钟内没有检测到信号，则已经成功地将一抗从抗原中除去。
6.如果在步骤 5 中检测到信号，则返回步骤 2，再剥离 5-15分钟。一些抗原/抗体系统需要更高的温度或更长的孵育时间来完全去除它们。优化剥离时间和温度以确保完全去除抗体，同时防止对抗原的损伤。
7.确定膜被适当剥离后，可以进行第二次免疫印迹实验。
注意：1.印迹可以剥离和重复检测多次，但可能需要更长的曝光时间或更灵敏的化学发光底物。
如果抗原在再生液中变得不稳定，随后的反应可能导致信号降低。
2.剥离后建议重新封闭印记膜。