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整合素受体抑制剂(Arg-Gly-Asp-Ser)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      144

    • 英文名

      Arg-Gly-Asp-Ser

    • CAS号

      91037-65-9

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    特别提示:包括整合素受体抑制剂(Arg-Gly-Asp-Ser)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:整合素受体抑制剂(Arg-Gly-Asp-Ser)
    英文名称:Arg-Gly-Asp-Ser
    产品货号:M04387
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    Arg-Gly-Asp-Ser是一种整合素受体(integrin receptor)抑制剂,能够降低炎症性细胞因子的表达,从而减少全身炎症的发生。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:91037-65-9
    别名:RGDS peptide;Fibronectin Inhibitor
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₅H₂₇N₇O₈
    分子量:433.42
    结构式:
    Arg-Gly-Asp-Ser结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了整合素受体抑制剂(Arg-Gly-Asp-Ser),RGDS peptide,Fibronectin Inhibitor,我公司还供应以下相关产品:



    名称:酪氨酸蛋白激酶抑制剂
    货号:YT325
    规格:25mg
    本品是一种常用的酪氨酸蛋白激酶抑制剂。Genistein可以通透细胞,抑制酪氨酸蛋白激酶,抑制许多蛋白的酪氨酸磷酸化。本品可溶解于DMSO。

    CAS:446-72-0
    分子式:C15H10O5
    分子量:270.24
    纯度:>98%

    储存条件:-20℃避光,有效期2年。

    名称:HDAC抑制剂(Quisinostat)
    货号:M00279
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Quisinostat(JNJ-26481585)是有的,高效的HDAC抑制剂,对HDAC1的IC50值为0.11nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:875320-29-9
    别名:JNJ-26481585
    纯度:98.09%
    分子式:C₂₁H₂₆N₆O₂
    分子量:394.47
    结构式:
    Quisinostat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:DUBs抑制剂(VLX1570)
    货号:M00363
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    VLX1570是一个竞争性的DUBs的抑制剂,IC50的范围在4.2uM到8.6uM,对USP14有很强的抑制作用。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1431280-51-1
    纯度:98.00%
    分子式:C₂₃H₁₇F₂N₃O₆
    分子量:469.39
    结构式:
    VLX1570结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:telomerase抑制剂(BIBR 1532)
    货号:M00931
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    BIBR1532是一种有效的,选择性的telomerase非竞争性抑制剂,IC50值为100nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:321674-73-1
    纯度:99.55%
    分子式:C₂₁H₁₇NO₃
    分子量:331.36
    结构式:
    BIBR 1532结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PRMT5抑制剂(HLCL-61 hydrochloride)
    货号:M01706
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    HLCL-61盐酸盐是一流的小分子PRMT5抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1158279-20*9
    纯度:99.66%
    分子式:C₂₃H₂₅ClN₂O
    分子量:380.91
    结构式:
    HLCL-61 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂(Micafungin sodium)
    货号:M03501
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Micafungin sodium是一种1,3-β-D-葡聚糖的合成抑制剂,有抗真菌功效。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:208538-73-2
    别名:FK 463
    纯度:98.0%
    分子式:C₅₆H₇₀N₉NaO₂₃S
    分子量:1292.26
    结构式:
    Micafungin sodium结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CFTR抑制剂(IOWH-032)
    货号:M05543
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    IOWH-032是CFTR抑制剂,在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1191252-49-9
    别名:IOWH032
    分子式:C₂₂H₁₅Br₂N₃O₄
    分子量:545.18
    结构式:
    IOWH-032结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:5-HT3受体和钾通道抑制剂(Eucalyptol)
    货号:M06800
    规格:1mL(10mM)|50mg
    Eucalyptol是5-HT3受体和钾通道的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:470-8*-6
    别名:1,8-Cineole
    分子式:C₁₀H₁₈O
    分子量:154.25
    结构式:
    Eucalyptol结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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    相关实验
    • 环肽的合成方法

      )Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多肽偶联的缩合剂,近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽,N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA

    • 常用核酸和氨基酸代码

      Thr T ACA Thr T ACG Thr T AAU Asn N AAC Asn N AAA Lys K AAG Lys K AGU Ser S AGC Ser S AGA Arg R AGG Arg R G GUU Val V GUC Val V GUA Val V GUG Val V GCU ALA A GCC ALA A GCA ALA A GCG ALA A GAU Asp D GAC Asp D GAA Glu E GAG Glu E GGU Gly G GGC Gly G GGA

    • Pichia酵母密码子表

      .7 Ser TCT 23.9 Asp GAT 36.0 Pro CCA 18.4 Glu GAA 39.0 Thr ACT 22.3 Cys TGT 7.7 Ala GCT 29.0 Typ TGG 10.3 phe TTT 23.6 Tyr TAC 18.2

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