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- 百奥莱博
- M01864-UVF
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
289
- 英文名：
Siramesine hydrochloride
- CAS号：
224177-60-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）
英文名称：Siramesine hydrochloride
产品货号：M01864
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Siramesine(Lu28-179)盐酸盐是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：224177-60-0
别名：Lu 28-179 hydrochloride
纯度：99.60%
分子式：C₃₀H₃₂ClFN₂O
分子量：491.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）,Lu 28-179 hydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00547 | CDK抑制剂(SNS-032) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00748 | GLUT1抑制剂(BAY-876) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00899 | IGF-1R/IR抑制剂（BMS-536924） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00925 | TGF-β1抑制剂(Disitertide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M01098 | FGFR抑制剂(FIIN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01809 | ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01823 | cdk2抑制剂（Ca2+ channel agonist 1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01933 | ES2细胞增殖抑制剂(Coumestrol) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02821 | angiotensin AT1受体抑制剂（Olmesartan medoxomil） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03098 | 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03624 | RSV聚合酶抑制剂(ALS-8176) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03927 | HIV抑制剂（Pentosan Polysulfate） | 100mg |
| M04361 | TLR 7激动剂（GS-9620） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04550 | COX-2抑制剂（Valdecoxib） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05339 | PPARδ激动剂(L-165041) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05651 | 胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06513 | PBR激动剂(DAA-1106) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06535 | 人重组H3受体反向激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS PAGE
(Sigma #P7626) 10 ml Pepstatin A (2.0 mg/ml) 10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml) 10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml) (Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340) Denaturation Buffer 6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl 20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.9 10 mM
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