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- 百奥莱博
- M00004-XYC
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
3-Methyladenine
- CAS号：
5142-23-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括PI3K抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂
英文名称：3-Methyladenine
产品货号：M00004
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
3-Methyladenine是一种选择性的PI3K抑制剂，能够作用于Vps34和PI3Kγ，IC50值为25μM和60μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5142-23-4
别名：3-MA
纯度：99.84%
分子式：C₆H₇N₅
分子量：149.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂,3-MA，我公司还供应以下相关产品：
名称：Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
货号：KFS284
规格：100μl
分子式：C20H30N4O11
分子量：502.5
储存：-20℃，有效期12个月。
纯度：≥98%(HPLC)
浓度：10mM in DMSO
名称：JNK抑制剂(JNK-IN-8)
货号：M00333
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
JNK-IN-8是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为4.7nM，18.7nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1410880-22-6
纯度：99.83%
分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
分子量：507.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(ITSA-1)
货号：M01761
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
ITSA-1是一个能够渗透的，能够特殊抑制HDAC的TSA，对其它的HDAC抑制没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：200626-61-5
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₇Cl₂N₃O
分子量：292.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Src和Syk酪氨酸激酶抑制剂(MNS)
货号：M02302
规格：1mL(10mM)|5g
MNS是一个强的，选择性的Src和Syk酪氨酸激酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1485-00-3
别名：NSC 170724;5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
分子式：C₉H₇NO₄
分子量：193.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nrf2激活剂(Dimethyl fumarate)
货号：M04427
规格：1mL(10mM)|5g
Dimethyl fumarate是一种Nrf2激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：624-49-7
别名：DMF
纯度：98.0%
分子式：C₆H₈O₄
分子量：144.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb）
货号：M07094
规格：1mL(10mM)|100mg
Aldicarb(OMS771;UC-21149)是一种氨基甲*酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：*16-06-3
别名：UC-21149;OMS771
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₄N₂O₂S
分子量：190.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
erythrocyte2005 看到分型Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ pi3k的分型是依据什么？各型有什么差别？ ylhuang0502 "The classifications are based on primary structure, regulation, and in vitro lipid substrate specificity." You may check the following website
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