产品封面图

防脱片玻片(APES和多聚赖氨酸双重处理)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      58

    • 规格

      50片

    特别提示:包括防脱片玻片(APES和多聚赖氨酸双重处理)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:防脱片玻片(APES和多聚赖氨酸双重处理)
    产品货号:ZN1947
    产品规格:50片

    使用说明:常用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片,以防止操作过程中细胞或组织掉片现象的发生。用防脱玻片贴片后,请立即烤片,建议 37℃烤片过夜。注意烤片温度不要超过 60℃,且时间不要太长,以实验中不脱片为原则。如烤片温度过高,时间过长,会对组织内抗原有影响。

    除了防脱片玻片(APES和多聚赖氨酸双重处理),,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    YT080 改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X) 100ml
    YT094 PVP封片液 10ml
    YT883 蛋白A和G琼脂糖 2ml
    SY0794 剥离硅* 200ml
    ZN1899 Western半干法转膜液(固体)(1×干粉) 1包
    ZN1909 BSA TBS缓冲系统封闭液(干粉) 1包
    ZN1934 Western Blotting DAB显色法检测试剂盒(黄色)(大鼠IgG) 1盒
    ZN1950 内源性过氧化物酶阻断液 10ml
    ZN1966 DAB 1g
    ZN1968 DAB显色试剂盒(黄)×20 1盒
    ZN1843 免疫组化试剂盒(山羊源一抗) 400T|800T|1600T
    ZN2934 双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight488和POD) 1ml|2ml|5ml
    GL0564 福尔马林-氯化钠固定液(10%) 500ml
    GL0589 *聚甲醛-蔗糖溶液(10%) 500ml
    GL2602 眼球固定液(电镜专用) 500ml
    GL2763 SA缓冲液(5×,pH7.4) 100ml|500ml
    GL1030 内源性亲和素封闭液 100ml
    GL1049 PBST(1×,pH7.4) 500ml
    GL1070 羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5) 100ml
    GL2279 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.05mol/L,pH9.6) 500ml
    GL1081 聚*烯醇抗荧光淬灭封片剂 5ml|10ml
    GL1119 柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(10mmol/L,pH6.0) 500ml
    GL1123 免疫染色封闭液 100ml
    GL1125 免疫染色一抗稀释液 100ml
    GL1143 ELISA封闭液(1%BSA) 100ml
    GL1535 Western转移缓冲液(10×) 500ml
    GL1548 Western洗涤液 100ml|500ml

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 改良多聚-L-赖氨酸防脱片玻片的制备

      粉水溶液:先将电水壶盛水烧热倒入含有洗衣粉的塑料桶中,达至1:20左右比例,55~65℃即可;⑷多聚-L-赖氨酸防脱片工作液;1:10的多聚赖氨酸和双蒸水;(5)市售载玻片 1.2  方法:取市售普通载玻片分别用改良防脱片法制备1000张,传统重铬酸钾酸处理防脱片制备法[1](省略)500张 1.2.1  拆开市售普通载玻片包装,去除载玻片及其间的薄隔纸片; 1.2.2  将载玻片依次投入盛有水的塑料面盆中,使载玻片的表面与水充分接触;

    • 双重或多重荧光串色处理

      是指用不同波长激光轮流照射样品,同时在相应的荧光检测通道轮流采集,并显示每种荧光的共聚焦图像。对于双重荧光染色样品其具体操作过程是:首先只用一种激光激发相应的第一种荧光物质,在第一通道显示其荧光图像;再用另一种激光激发另一种荧光物质,在第二通道显示其荧光图像。相应的顺序扫描软件能够将两通道的不同荧光图像同时分通道显示并叠加合成,展示出两荧光间空间定位关系。依此类推,用顺序扫描方法还可以采集三重或更多重荧光样品的图像。 4. 修改光谱检测仪器的检测条件:在图像上出现比较弱的荧光交叉信号时

    • 免疫组织化学切片防脱片处理步骤

      人稀释好的APES中,停留20~30秒,取出稍停,再人纯丙酮或蒸馏水中涮去未结合的APES。置通风橱中晾干即可。注意用APES防脱片处理的载玻片捞片时组织应一步到位.并尽量减少气泡存在,以免影响染色结果。注意不要将APES与其他防脱片剂混合使用。多聚左旋赖氨酸为目前免疫组织化学染色中最常用的防脱片剂,适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳,可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下,可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50丙酮

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥350
    上海伟进生物科技有限公司
    2025年12月24日询价
    ¥248
    赛业(苏州)生物科技有限公司
    2025年12月25日询价
    ¥350
    上海伟进生物科技有限公司
    2025年03月13日询价
    ¥120
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月16日询价
    防脱片玻片(APES和多聚赖氨酸双重处理)
    ¥380 - 3800