N-BOC-乙-二-胺 荧光标记

荧光标记怎么选择？

蛋白在荧光蛋白成熟前被降解，导致无法追踪及定位目的蛋白。因此，选择荧光蛋白时也需要考虑其成熟时间。 氧气：许多荧光蛋白的成熟需要氧气，特别是衍生自 GFP 的那些荧光蛋白。如果这些荧光蛋白处于缺氧环境，那可能就观察不到荧光。 温度：温度也会影响荧光蛋白的成熟时间和荧光强度，例如 EGFP 适合在 37℃ 下使用。 融合位置：荧光蛋白的融合位置（N 端或C 端）主要取决于目的蛋白折叠过程中，荧光蛋白所在的那一端有没有参与蛋白质的折叠。如果标记的目的蛋白是一个新的蛋白，可分别进行 N 端和 C 端融合

荧光标记物的定位分析

荧光标记物的定位分析激光扫描共聚焦显微镜可进行重复性极佳的活细胞或固定细胞的荧光定量分析。利用这一功能可对单个细胞或细胞群的溶酶体、线粒体、DNA、RNA和受体分子含量、成分及分布进行定性和定量测定。激光扫描共聚焦显微镜可以自动将荧光图像与相差图像重叠，以显示荧光标记物在形态结构上的精确定位。在同一细胞或组织标本上需同时检查两种或两种以上抗原时要进行双(多)重荧光染色。可采用直接和间接免疫荧光组织化学方法，将这些荧光抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，加在标本上(也可分别加)孵育后，洗去未

荧光标记mRNA差异显示技术

完整性好，无降解现象。N、T1、T2的OD260/OD28 0比值分别为1.92、1.83、1.98，表明样品纯度高。 Fig.1 Result of total RNA on formaldehyde-agarosegel 2.2 荧光标记mRNA差异显示 结果显示每一泳道均有约50条大小不等的扩增产物，各组间比较见较多呈有无或强弱变 化的差异条带，图2中箭头所示。 Fig.2 Analysis of gene expression of cells treated with IFN