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上海经科化学科技有限公司
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Cy3 [ Sulfo-Cyanine3 ]5mg
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Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯 [ Sulfo-Cy3,SE ; Sulfo-Cyanine3 NHS ester ]1mg
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Cy5 [ Sulfo-Cyanine5 ]5mg
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Cy5.5 [ Sulfo-Cyanine5.5 ]5mg
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Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯 [ Sulfo-Cy5.5,SE ; Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester ]1mg
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Cy7 [ Sulfo-Cyanine7 ]5mg
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Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯 [ Sulfo-Cy7,SE ; Sulfo-Cyanine7 NHS ester ]1mg
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Cy7双酸 [ Sulfo-Cy7 diacid ; Sulfo-Cyanine7 diacid ]5mg
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Cy7双酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯 [ Sulfo-Cy7 diacid,SE ; Sulfo-Cyanine7 diacid NHS ester ]1mg
Cy7双酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯 [ Sulfo-Cy7 diacid,SE ; Sulfo-Cyanine7 diacid NHS ester ]5mg
Super Fluor 488(效果同Alexa Fluor 488)5mg
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Super Fluor 555 琥珀酰亚胺酯 [ Super Fluor 555,SE ; Super Fluor 555 NHS ester ]1mg
Super Fluor 555 琥珀酰亚胺酯 [ Super Fluor 555,SE ; Super Fluor 555 NHS ester ]5mg
Super Fluor 647(效果同Alexa Fluor 647)5mg
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脂溶Cy3 [ Cyanine3 ]5mg
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文献和实验nm激光激发(图 1)。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时,PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰,尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候,从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题,因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发(图 1)。 图 1:PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发, 而PE-Vio®615
光染料在同一激光激发的染料中选择时,优先选择亮度高的染料,以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等,但是并不是说染料亮度高,在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号,这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中,我们通常会选择亮度最强的几种染料,如PE、APC等等。但是,在多色流式检测时,有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低,实验程序少尽量减少实验工序和过程,以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内,建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择: 如果实验中检测单一指标:不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例:PE >APC >PE-Cy5 >PerCP >FITC >PerCP-Cy5.5,通常来说,PE最强,适用于弱表达抗原。FITC强度较弱,适用于强表达抗原,使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
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