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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
KA&M BIO
- 检测范围:
附带说明书
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研
- 适应物种:
检测种属
- 标记物:
辣根包被
- 样本:
上清
- 规格:
96T
人乙肝炎病毒(HBV)elisa检测试剂盒
人乙肝炎病毒(HBV)elisa检测试剂盒使用前预备实验
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。
人乙肝炎病毒(HBV)elisa检测试剂盒使用注意事项
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
人乙肝炎病毒(HBV)elisa检测试剂盒仅供科研。不得用于临床诊断治疗。
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文献和实验抗乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫 人类乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界范围的公共卫生问题。由于MHC多态性和易感性格局,以及其他关键基因的突变或多态性的存在,中国有约1.2亿个无症状携带者,在免疫力降低情况下容易转化为HBV慢性患者。HBV慢性感染可持续数十年,患者肝组织反复损伤,进行性发展为肝硬化和肝癌。 HBV属嗜肝DNA病毒科不完全双链DNA病毒,编码表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。HBV慢性
为 6681bp 。③ 3 ′—非编码区,在 ORF 之后,长为 63bp 。 HAV 只有一种抗原。 HAV 主要通过胃肠道传播,也可以通过血液传播,如献血、注射等。 2 .乙型肝炎病毒( HBV ) 原称血清型肝炎病毒,最早在 1965 年 Blumberg 发现澳大利亚抗原开始研究至今,揭示了许多奥秘。 HBV 感染者的血清中存在三种形式
佚名 1977年意大利学者Rizzetto用免疫荥光法在慢性乙型肝炎病人的肝细胞核内发现一种新的病毒抗原,并称为δ因子(delta agent)。它是一种缺陷病毒,必须在HBV或其他嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制增殖,现已正式命名为丁型肝炎病毒 (hepatitis D virus,HDV)。 HDV体形细小,直径35~37nm
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