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- 上海抚生
- FS-0265P
- 进口/国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
10 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10 次
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
Southern 级真菌 DNAout10 次费用使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
Southern 级真菌 DNAout10 次费用储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
Southern 级真菌 DNAout10 次费用使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的Southern 级真菌 DNAout10 次费用详细说明：
pGBK-P53pmiRZip anti-microRNA200 mg
pGBKT7pMito-iRFP200 mL
pGBKT7-53pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3200 mL
pGBKT7-LampMKO.1-puro200 mL
pGBT9pMKO.1-puro hTERT shRNA200 mL
pGC- 1pMK-SCN5A donor(310)200 mL
pACT-MyoDpMMB206200 mL
pGC- 2pMMB66EH200 mL
pACT-MydpmR-mCherry200 mL
pGC- 3pMSCV200 mL
pGC-CtrpMSCV-HYG200 mL
pGCsi/H1/Neo SHGFPpMSCV-neo200 mL
pGCsi/H1/Neo GFP-NONpMSCV-PIG200 mL
pGCsi/H1/Neo/GFP SurvivinpMSCV-puro200 mL
pGC-silencer-U6-GFPPMSF Solution200 mL
Southern 级真菌 DNAout10 次费用瑞舒伐他汀钙/罗苏伐他汀钙 质量规格：>95%,BC Lead (IV) acetate
瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸 质量规格：>99%,BC Lead powder
瑞氏色素 质量规格：>99%,BR Lead(II) carbonate basic
瑞加德松 质量规格：BS Leishman's stain
瑞格列奈（标准品） 质量规格：>95%(HPLC),BC Leptomycin B 1% soluton
瑞格列奈 质量规格：>98%，BC Lithium 3,5-diiodosalicylate
瑞格非尼 质量规格：>98%,BR Lithium bromide
锐劲特(标准品) 质量规格：>98%,BR Lithium metaphosphate
朊病毒肽（106-126），人 质量规格：>98%,BR Lithium oxalate
软海绵酸钠(>95.0%,BC) 质量规格：>98%,BR Lithium stearate
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文献和实验真菌病害是作物产量损失的主要原因之一，作物病害的80%由病原真菌所引起。迄今，对作物真菌病害的控制，一是选育并采用抗性品种，二是使用化学杀菌剂，三是采取预防措施，如轮作、避免受侵染土壤和带病原植物材料的传播等。然而，化学杀菌剂成本较高，且最终导致病原菌的抗药性，其残毒还引起环境污染等问题。综合采用有性杂交及现代生物技术选育并推广抗病品种，这是所有病害防治策略中最经济有效的方法。特别是重组DNA技术的创立和发展，已可将动物、植物、微生物的基因相互转移，突破了物种之间难以杂交的天然屏障，开辟了植物
【原理】Southern 印迹是将电泳分离的 DNA 片段转移到一定的固相支持物上的过程。DNA 分子经限制性核酸内切酶酶切，经琼脂糖凝胶电泳将得 DNA 片段按分子量大小分离，然后将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶变性，并将单链 DNA 片段转移到硝酸纤维素膜或其它固相支持物上，而各 DNA 片段的相对位置保持不变，这种滤膜可用于杂交反应。利用 Southern 印迹法可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片段长度多态性分析 (RFLP)等。【操作
50- 75 μl (2-4 μg) of a standard DNA prep in 200 μl rxn volumes, ETOH ppt, and resuspend in 30 μl.Even after digestion the resuspended DNA can be very viscous at room temp; To load a Southern we keep the samples in a 50- 60 C heat block while loading
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