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- 上海抚生
- FS-0178P
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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36
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50 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
柱式血清血浆 DNAout50 次说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
柱式血清血浆 DNAout50 次说明书实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
柱式血清血浆 DNAout50 次说明书详细介绍：
柱式血清血浆 DNAout50 次说明书的相关产品:
Fc细胞株pcDNA3 YFP2 ug
FDC-P1细胞株pcDNA3.12 ug
FIP293细胞株pcDNA3.1 tdTomato2 ug
Fox-NY细胞株pcDNA3.1（-）2 ug
FO细胞株pcDNA3.1（-）/GFP2 ug
FRhK-4细胞株pcDNA3.1（-）/Myc-His A2 ug
G401细胞株pcDNA3.1（-）/Myc-His B2 ug
G422细胞株pcDNA3.1（-）/Myc-His C2 ug
GBC-SD细胞株pcDNA3.1（+）2 ug
GLC-82 [GLC82]细胞株pcDNA3.1（+）/CAT2 ug
GT1-1细胞株pcDNA3.1（+）/CT-GFP2 ug
H1975/培美曲塞细胞株pcDNA3.1（+）/GFP2 ug
H22细胞株pcDNA3.1（+）/GFP Hsp702 ug
H4-II-E-C3细胞株pcDNA3.1（+）/HBVgenome2 ug
H-4-II-E细胞株pcDNA3.1（+）/His2 ug
柱式血清血浆 DNAout50 次说明书替加环素 质量规格：>97%,BR Oxaloacetic acid
替加氟（标准品） 质量规格：>99.5%,AR Zinc sulfate, heptahydrate
替加氟 质量规格：>98%,BR Potassium sodium tatrate, tetrahydrate
替比夫定(标准品) 质量规格：>98%,BR Biuret
藤黄酸(标准品) 质量规格：>99%,分子生物学级 Magnesium sulfate anhydrous
铽标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl) 质量规格：BR Quartz sand
特女贞苷（标准品） 质量规格：>96%,分子生物学级 3-AT
特泯菌 质量规格：>98%,AR Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate
特利加压素 质量规格：>99%,分子生物学级 Sodium phosphate, dibasic, anhydrous
特立氟 质量规格：>97%,BR Ferrozine
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
C 线 加入的样本量不够：重新测试，按说明书要求加入足够的样本量。 加入的样本量太多，导致产品流动不正常：按照说明书要求滴加样本量。 样本不流动，试剂有问题：与供货商联系。 用血清血浆试剂检测全血：用对应的标本检测。 检测后出现假阳性结果 血清/血浆样本中含有特殊干扰物质：用另外的方法确诊检测结果。 在超过规定时间后读取结果：不要在说明书规定读数时间后读取检测结果。 检测后出现假阴性结果 样本中被检样本浓度低于检测阈值：用其它检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
