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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Human HTLV-Ⅰ/II antibody ELISA kit
- 库存:
53
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种:
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
产品名称:HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌
英文名称:Human HTLV-Ⅰ/II antibody ELISA kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌操作流程示意:
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
酸链球菌 Streptococcus lactis胎儿表皮角化细胞完全培养基
中华鳖脾来源细胞英文名称:CSSTSP1
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暂无 Gluconobacter cerinus
NCI-H1703(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)重组蛋白英文名称:Recombinant Protein Kinase C Beta 1 (PKCb1)
胶韧革菌大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
3% NaC1糖发酵管BR20支国产/进口
大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基
Hep B1.2(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
人肺上皮细胞中国仓鼠卵巢细胞亚株
小鼠小梁网细胞完全培养基100mL
Y-25130 盐酸 Y-25130 Hydrochloride 123040-16-4 质量规格:美国进口
9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC)) 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene 26979-27-1 质量规格:>98.0%(HPLC)
脱氟阿托伐他汀钠 Defluoro Atorvastatin Sodium Salt 433289-84-0 (non-salt) 质量规格:美国进口
10-姜酚(标准品) 10-Gingerol 23513-15-7 质量
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌 Anti-TRAF2 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体 规格: 0.2ml
Anti-TRAF3/CD40bp CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体 规格: 0.1ml
Anti-TRAF6 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 规格: 0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体 规格: 0.1ml
Anti-Transthyretin 转甲状腺素蛋白抗体 规格: 0.2ml
Anti-TRBF1 端粒体复制
HTLV-Ⅰ/II 抗体ELISA Kit品牌操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
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