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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100mg
- 英文名：
Trazodone HCl
- CAS号：
25332-39-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
深圳市华信医药
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
mg
新药转让，杂质调研，杂质定制合成，技术咨询,参比制剂贸易。
深圳市华信医药科技有限公司主营标准品，杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如美国HST,Accustandard，TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP，HST,chemservice TLC;，
国标标准品、中检所标准品。
产品名称: 盐酸曲美唑酮
产品英文名称: Trazodone HCl
CAS号: 25332-39-2
产品包装: 根据需求
规格： 10mg,25mg,50mg,100mg
含量：99% HPLC 包装信
drying≤0.5%;Assay>=98%
有效期: 2年
杂质信息如下：
杂质名称：Trazodone Hydrochloride BP Impurity H DiHCl
CAS No. 6323-09-7 (free base)
C23H30Cl2N4. 2 HCl M.W. 433.43 2 36.46
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：Trazodone Related Impurity 1
C13H16Cl2N2 M.W. 271.19
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：Trazodone Related Compound 2
CAS No. 157072-18-9
C19H22ClN5O M.W. 371.87
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：Trazodone EP Impurity I
CAS No. 79975-63-6
C16H16Cl2N2 M.W. 307.22
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
Trazodone Hydrochloride BP Impurity A
CAS No. 55290-68-1
C19H22ClN5O2 M.W. 387.87
Trazodone Hydrochloride BP Impurity B
CAS No. 62337-66-0
C19H23N5O M.W. 337.43
Trazodone Hydrochloride BP Impurity D HCl
CAS No. 1263278-80-3
C19H22BrN5O. HCl M.W. 416.32 36.46
优势库存产品有：泊沙康唑杂质，乐伐替尼杂质，恩格列净杂质，帕布昔利布杂质，阿格列汀杂质，阿格列汀杂质杂质，阿拉格列汀杂质供应。
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文献和实验引起注意，中国药典上也明确规定，药物中杂质，含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别(毒性药物限度则更低)。所 以 ，如 何 高 效 快 速 地 测定药物中的杂质，这一课题逐渐成为药物研究过程中亟待解决的难点。 本文采用沃特世(Waters®)超高效液相色谱飞行时间质谱(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)联用技术对莫西沙星注射液(光照10天)样品中杂质进行分析,采用亚2 µm色谱柱UPLC方 法 ，使 整 个 分 离 时 间 由60分钟缩短至25分钟 ，且 杂
」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
采用Empower 3 ICH杂质处理简化药物产品中杂质的分析
目的 展示采用Empower® 3 ICH杂质处理，通过定义允许阈值限制以及快速鉴定超出限值的结果，简化盐酸齐拉西酮中杂质的分析。 背景 对药物和药物产品进行包括鉴定和定量分析的杂质分析是每个制造商必须遵守的一项规定。因此需要对药物产品制剂和开发流程中活性药物成分(API)生成的杂质进行快速、准确的评估。杂质的存在可能影响最终药物产品的安全性和疗效，必须对其进行有效监测。国际协调会议(ICH)公布了有关药物和药物产品中杂质的指导原则，提供了杂质的允许阈值限制，以监测药物及药物
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