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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100mg
- 英文名：
Trimebutine Maleate
- CAS号：
39133-31-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
深圳市华信医药
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
mg
新药转让，杂质调研，杂质定制合成，技术咨询,参比制剂贸易。
深圳市华信医药科技有限公司主营标准品，杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如美国HST,Accustandard，TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP，HST,chemservice TLC;，
国标标准品、中检所标准品。
产品名称: 马来酸曲美布汀
产品英文名称: Trimebutine Maleate
CAS号: 39133-31-8
产品包装: 根据需求
规格： 10mg,25mg,50mg,100mg
含量：99% HPLC 包装信
drying≤0.5%;Assay>=98%
有效期: 2年
杂质信息如下：
杂质名称：Trimebutine EP Impurity E HCl (N-Desmethyl Trimebutine HCl)
CAS No. 294882-33-0
C21H27NO5. HCl M.W. 373.45 36.46
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：Trimebutine
CAS No. 39133-31-8
C22H29NO5 M.W. 387.48
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：Trimebutine EP Impurity D
CAS No. 92414-09-0
C22H29NO5 M.W. 387.48
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
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杂质名称：(S)-Trimebutine
C22H29NO5 M.W. 387.48
备注：纯度大于99%，现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱！
规格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：供实验使用
- -Trimebutine
C22H29NO5 M.W. 387.48
Trimebutine-d5 Fumarate
CAS No. 1189928-38-8 (free base)
C22H24NO5D5. C4H4O4 M.W. 392.51 116.07
Trimebutine-d5 Maleate
CAS No. 34140-59-5 (non-labelled)
C22H24NO5D5. C4H4O4 M.W. 392.51 116.07
优势库存产品有：泊沙康唑杂质，乐伐替尼杂质，恩格列净杂质，帕布昔利布杂质，阿格列汀杂质，阿格列汀杂质杂质，阿拉格列汀杂质供应。
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文献和实验这周讨论一项常用的技术，即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的：你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质，无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办？ 你致电MO BIO说了你的大概情况，而我们推荐了使用PowerClean Kit
蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去掉样品中某些非目标高丰度蛋白或者杂质的干扰，同样可以达到简化样本的目的。当然要小心「倒洗脚水的时候别把婴儿也倒掉了」，一定要选择可靠的产品。 比如，潜在疾病标志物的最好样本来源就是血清或其他体液，此类样本可以提供人蛋白质组中绝大部分组份。然而用蛋白质组分析方法鉴定疾病标志物最大的挑战来自于血清中大量的高丰度
采用Empower 3 ICH杂质处理简化药物产品中杂质的分析
目的 展示采用Empower® 3 ICH杂质处理，通过定义允许阈值限制以及快速鉴定超出限值的结果，简化盐酸齐拉西酮中杂质的分析。 背景 对药物和药物产品进行包括鉴定和定量分析的杂质分析是每个制造商必须遵守的一项规定。因此需要对药物产品制剂和开发流程中活性药物成分(API)生成的杂质进行快速、准确的评估。杂质的存在可能影响最终药物产品的安全性和疗效，必须对其进行有效监测。国际协调会议(ICH)公布了有关药物和药物产品中杂质的指导原则，提供了杂质的允许阈值限制，以监测药物及药物
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