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- gelatins
- JC10535
- 进口，国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 保存条件：
低温避光
- 规格：
60T
产品简介：
酸酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)分布极广泛，遍布各种组织，主要存在于细胞的溶酶体内，所以常作为溶酶体标志酶。溶酶体外的酸性磷酸酶存在于内质网和胞质内，各种动物中的酸性磷酸酶各有不同，酸性磷酸酶的适宜pH为4.5～5.5。存在于正常人肺泡巨噬细胞和白血病人脾脏的抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resis acid phosphatase，TRAP)均在细胞滤泡中，并不是释放入血液，血液中的TRAP绝大多数来源于破骨细胞，因此可以通过测量血液中的TRAP了解破骨细胞的功能状态，几乎被认为是是机体破骨活性的血液指标。TRAP一种糖基化的含金属蛋白酶，在破骨细胞(osteoclast)和破软骨细胞(chondroclast)中高表达，在活化的巨噬细胞和神经元中也有表达。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)(Tartrate Resis Acid Phosphatase Colorimetric Assay Kit)检测原理是利用Para-nitrophenyl phosphate(pNPP)为一种常用的磷酸酶显色底物，在酸性条件下，可在酸性磷酸酶的作用下生成p-nitrophenol。在碱性条件下p-nitrophenol呈，产物越深，说明酸性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度计测定400～415nm处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。在适量的酒石酸存在的情况下进行酸性磷酸酶的活性检测，检测得到的酸性磷酸酶的活性就是抗酒石酸酸性磷酸酶的活性。该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的抗酒石酸酸性磷酸酯酶活性。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)注意事项：
待测样品中不能含有磷酸酶抑制剂，同时需避免反复冻融。
建议每次测定时都做标准曲线，以使标准更准确，另外标准品需避免反复冻融。
如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但应考虑根据比色杯的小检测体积，尽量采用小体积的比色杯。
所测样本的值高于标准曲线的上限，应用ACP Assay buffer稀释样品后重新测定。
一支显色工作液配制后需当日使用完毕，因此请注意适当多准备一些样品一起检测。
p-nitrophenol溶液对人体有害，反应终止液有腐蚀性，请小心操作。
如果希望进行酶活性的绝对定量，进行酶反应时应精确计时，此时推荐采用孵育30min或更长时间，以减小操作过程中的时间误差。
待测样品中抗酒石酸酸性磷酸酶活性较低时，可适当延长孵育时间至30min。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中 大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 水平。用纯化的 大鼠 TRAP 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入 抗酒石酸酸性磷酸酶
1. 前言了解活体的骨代谢状态是研究相关细胞生理活性的一个有效方法。对骨组织进行碱性磷酸酶（ALP）染色后可以了解成骨细胞的骨形成情况，对骨组织进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可以了解破骨细胞的骨吸收情况。若在同一切片上进行双重染色就能同时了解两者的情况。另外，它有一个优点是在脱钙标本里，只要可以双重染色，无需专用的设备，仅用一般的设备就可以方便地观察到骨代谢。在此前提下，我们需要研究探讨双重染色的可行性。2. 标准标本的制作用树脂包埋法或冻结切片法制成的标本作为标准标本，与脱钙
的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
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