
狂犬病毒中和抗体检测试剂盒
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- 博雅晟康
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- 北京
- 2025年07月16日
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- 供应商:
北京博雅晟康医学科技有限公司
- 规格:
7人份/盒
狂犬病中和抗体检测试剂盒(快速荧光灶抑制试验法)
【包装规格】
7人份/盒
【用途】
定量测定人血清中狂犬病毒中和抗体的含量。
快速荧光灶抑制试验(RFFIT)是世界卫生组织(WHO)承认的狂犬病中和抗体检测方法。我国卫生部颁发的《狂犬病暴露后处置规范》中明确:个体接种狂犬病疫苗后,如果需要检测狂犬病中和抗体,推荐使用RFFIT作为检测方法。本试剂盒基于RFFIT原理检测狂犬病中和抗体。
【试剂盒内提供的主要成分】
1. 标准参考品:60uL×1瓶
2. 阳性内控品:60uL×1瓶
3. 阴性内控品:60uL×1瓶
4. 洗液(10×):30mL×1瓶
5. 固定液:6mL×1瓶
6. 检测液1:60uL×1瓶
7. 检测液2:6mL×1瓶
8. 封闭液:6mL×1瓶
9. 96细胞培养孔板:1块
注:不同批号试剂盒中各组分不可混用,不能与其他厂家试剂混用。
洗液使用前稀释;按照检测液1:检测液2=1:100的比例混合后使用。试剂操作者需要单试剂盒未提供的试剂:1、细胞培养液;2、细胞;3、狂犬病病毒CVS-11。
【储存条件及有效期】
试剂盒于2-8℃保存,避免强光照射,有效期为12个月。
【包装规格】
7人份/盒
【用途】
定量测定人血清中狂犬病毒中和抗体的含量。
快速荧光灶抑制试验(RFFIT)是世界卫生组织(WHO)承认的狂犬病中和抗体检测方法。我国卫生部颁发的《狂犬病暴露后处置规范》中明确:个体接种狂犬病疫苗后,如果需要检测狂犬病中和抗体,推荐使用RFFIT作为检测方法。本试剂盒基于RFFIT原理检测狂犬病中和抗体。
【试剂盒内提供的主要成分】
1. 标准参考品:60uL×1瓶
2. 阳性内控品:60uL×1瓶
3. 阴性内控品:60uL×1瓶
4. 洗液(10×):30mL×1瓶
5. 固定液:6mL×1瓶
6. 检测液1:60uL×1瓶
7. 检测液2:6mL×1瓶
8. 封闭液:6mL×1瓶
9. 96细胞培养孔板:1块
注:不同批号试剂盒中各组分不可混用,不能与其他厂家试剂混用。
洗液使用前稀释;按照检测液1:检测液2=1:100的比例混合后使用。试剂操作者需要单试剂盒未提供的试剂:1、细胞培养液;2、细胞;3、狂犬病病毒CVS-11。
【储存条件及有效期】
试剂盒于2-8℃保存,避免强光照射,有效期为12个月。
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