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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Human Estrogen receptor beta,ESR2 ELISA kit
- 库存:
21
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种:
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商:
上海莼试
产品名称:ESR2 ELISA Kit免费代测
英文名称:Human Estrogen receptor beta,ESR2 ELISA kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
ESR2 ELISA Kit免费代测样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
ESR2 ELISA Kit免费代测操作流程示意:
ESR2 ELISA Kit免费代测需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
ESR2 ELISA Kit免费代测标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
萎芽孢杆菌 Bacillus atrophaeus地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
人胎盘绒毛细胞英文名称:JAR
屎肠球菌 Enterococcus faeciumHBE, 正常人支气管上皮细胞系
EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)5×106cells/瓶×2
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)5×106cells/瓶×2
人肺腺细胞英文名称:NCI-H1975
厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporaLS-174T(人结肠腺细胞)
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液) (BPW) 规格: 250g 用途: 用于沙门氏菌前增菌培养。(美国FDA charpter 4)
苜蓿中华根瘤菌大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基
马松(Masson)三色法染色试剂盒规格:500ml
5'-O-三苯甲基胸苷 Trt-dT 7791-71-1 质量规格:>98%,BR
升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷(标准品) Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside 256925-92-5 质量规格:HPLC≥98%,标准品
左旋多巴(标准品) L-dopa,Levodopa 59-92-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
D-鸟氨酸盐酸盐 D-Ornithine monohydrochloride 16682-12-5 质量规格:>98%,BR
4,5-二氯荧光素(>98%,\Windows\System32
ESR2 ELISA Kit免费代测BDS培养基BDS Medium 英文名称:BDS Medium CAS号:
强化梭菌培养基RCM 英文名称:RCM CAS号:
TSN琼脂TSN Agar 英文名称:TSN Agar CAS号:
厌氧菌肉汤Anaerobic Broth 英文名称:Anaerobic Broth CAS号:
庆大霉素琼脂Gentamycin Agar 英文名称:Gentamycin Agar CAS号:
改良MC培养基Chalmers Agar,Modified 英文名称:Chalmers Agar,Modified\
ESR2 ELISA Kit免费代测操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
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基因 [例如 Ezh2] 的结合)就可能会低于检测阈值。 相比之下,酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域,柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化无需高热或去污剂,且如果使用与细胞数量成比例的酶用量,还可得到一致的结果。因此,酶消化方法更易于控制,可避免抗原表位和 DNA 被剪切或变性,且得到的一致、高品质的染色质样品还有利于免疫沉淀。 下方显示的实验分别使用 SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic
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