Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒

特别提示：包括Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
英文名称：Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
产品货号：BTN160372
产品规格：5×50mL

本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．石蜡切片8～15μm，脱蜡至水洗。
2．蒸馏水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃温箱内避光浸染25～35 min。
4．蒸馏水洗2～3min。
5．用溶液B还原数秒，至切片呈现黄色为止。
6．蒸馏水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．倾去染液直接用溶液B再次还原1～2min，更换两次溶液，使切片呈棕黄色为止。
9．蒸馏水洗3～5min。
10．用溶液D调色3～5min。
11．蒸馏水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用滤纸吸干切片周围水分。
14．95%乙醇及无水乙醇脱水，二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色

注意事项：
1．所用的玻璃器皿要很清洁，反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2．浸银染色中切片注意要展平避免皱褶，以免着色不匀。
3．切片染完后，裱片时要轻拿轻放，以免切片弄碎。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

除了Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
 

货号	名称	规格
BTN121104	改良型天狼猩红染色试剂盒	100mL
BTN130630	糖原PAS染色液(真菌专用)	3×50mL
YT911	苏木素染色液	100ml
SNM367	糖原染液	50ml装|20ml装|10ml装
SNM370	中性酯酶染液	5ml×4
KFS119	苏木素-伊红(H-E)染液	200ml
KFS136	神经元示踪剂—荧光金	1mg
HR8316	EB染色液	100T
HR0561	TRAP染色试剂盒	30T
HR8362	溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L02	125T/250T
HR8367	Ca2+钙离子染色试剂盒	50T/100T
HR8575	细胞质染色试剂盒-C03	500T
HR8638	细胞质染色试剂盒	500T
HR8642	细胞膜染色试剂DiD	500μl
GL2171	肥大细胞染色液(醛品红-橙黄G法)	4×20ml|4×50ml
GL0388	嗜酸性粒细胞染色液	2×100ml
GL0400	精子形态学快速染色液(Diff-Quik法)	3×20ml|3×100ml
GL0422	Mallory PTAH染色液(化学氧化法)	100ml
GL0656	Mayer苏木素染色液	100ml|500ml
GL0658	苏木素伊红(HE)染色液	2×100ml|2×500ml
GL0797	苏丹Ⅳ染色液	3×50ml
GL0819	瑞氏染色液(Wright stain,即用型)	100ml|500ml
GL2252	乙型肝炎病毒染色液(Tanaka维多利亚蓝法)	4×50ml
GL2668	天青A-伊红染色液	2×50ml
GL2686	淡水藻保存液Ⅱ	100ml
GL0922	甲基蓝水溶液(Methyl blue,1%)	100ml
GL0947	结晶紫饱和甲*溶液	100ml
GL2725	乙酸水溶液(3%)	500ml
GL2747	痰消化液(分支杆菌专用型)	100ml|500ml