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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride
- CAS号:
23491-52-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25克/100克/500克/1公斤
中文名称:H33342荧光染料Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride多少钱
其他中文名称:赫斯特荧光33342;荧光染料H33342;双苯并咪唑H33342三盐酸盐
英文名称:Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride
其他英文名称:HOE 33342;Hoechst 33342
产品规格:生物技术级,98%
包装:25毫克/100毫克
CAS号:23491-52-3
C27H28N6O • 3HCl • xH2O=561.93 (anhydrous basis)
级别:BioChemika
含量:≥98% (HPLC and TLC)
溶解性:Clear to very slightly hazy yellow to brown solution at 50mg plus 1ml of water
水分:≤16.1% (6moles/mole)
灼烧残渣:≤0.3%
性状:黄红色至红色粉末。溶于热、冰乙酸、碱和氢氧化碱,并显亮绿色荧光,不溶于水、苯、。熔点 314~316℃(封管中,分解)。最大吸收波长 493.5、460nm。最小致死量(大鼠,腹腔)600mG/kG
用途:生化研究。吸附指示剂;氧化还原指示剂。荧光光度分析硫离子;滴定氯、溴和
保存:RT
客户根据H33342荧光染料Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride多少钱性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况,本产品化学性质稳定,运输条件不苛刻,一般储存在阴凉,干燥,通风良好的地方,远离不相容的物质。保持容器密闭。
H33342荧光染料/赫斯特荧光33342/荧光染料H33342/双苯并咪唑H33342三盐酸盐/HOE 33342/Hoechst 33342;生物技术级,98%;25毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;23491-52-3;保存:-20℃
100毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
H33342荧光染料Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride多少钱的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
H33342荧光染料Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride多少钱公司主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
耶尔森氏菌显色培养基多少钱作用;生化研究
乳酸菌检测计数显色培养基品牌作用;生化研究
蜡样芽孢杆菌计数显色培养基规格作用;生化研究
克雷伯氏显色培养基型号作用;生化研究
马丁肉汤多少钱作用;生化研究
聚肌苷酸/多聚肌苷酸/Poly I;
聚腺苷酸/多聚腺苷酸/Poly A ;
聚胞苷酸/多聚胞苷酸;聚肌胞;聚肌胞苷酸;聚肌苷酸-聚胞苷酸;聚肌胞甙酸;双链聚肌胞/Poly C
聚尿苷酸/多聚尿苷酸/Poly U ;
叶黃素/β,ε-9-胡萝烯-3-3’-二醇;胡萝卜醇;二-d-胡萝卜素;植物黄体素;万寿菊提取物/Xanthophyll ;
聚肌苷酸Poly I30918-54-8含量:≥98.0%
聚腺苷酸Poly A含量:≥98.0%
聚胞苷酸Poly C24939-03-5含量:≥98.0%
聚尿苷酸Poly U含量:≥98.0%
叶黃素Xanthophyll127-40-2含量:≥98.0%
蛋白酶体PSMα3抗体
蛋白酶体PSMD3抗体
蛋白酶体PRS10B抗体
脑蛋白4抗体
磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体
正常胎盘组织芯片 库存10
正常肝组织芯片 库存10
正常肾组织芯片 库存10
抗体筛选组织芯片 库存10
小细胞肺癌组织芯片 库存10
H33342荧光染料Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride多少钱ADP核糖基化因子样11抗体 Anti-ARL11 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 Anti-ARMCX3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 Anti-ARMCX1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体 Anti-ARMCX2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
自噬相关蛋白10抗体 Anti-Apg10 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验H33342 释放法检测单核-巨噬细胞胞毒作用 【基本原理】 H33342(Hoechst33342)为DNA的特异性荧光染料,可用其标记肿瘤细胞以检测单核细胞对肿瘤细胞的杀伤效应。被损伤的靶细胞DNA断裂后,H33342释放到上清液中,采用微量荧光仪可定量测定上清液中的荧光强度。效应细胞的杀伤活性与靶细胞释放的荧光强度呈正相关。该方法同样可用于CTL、NK、LAK或TIL等杀伤细胞的活性检测。 【试剂及材料】 (1)
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258 该染料可渗透细胞 膜进入细胞内,与DNA结合,使之染色。凋亡细胞对该染料的摄取增高,染色后呈强蓝色荧光。其实验方法如下。 (1)细胞培养及凋亡的诱导:将细胞接种在10cm的培养皿中(106 细胞),在适当的时机诱导细胞凋亡。 (2)收集细胞:悬浮生长的细胞
、变圆、脱落。(2)染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。常用的 DNA 特异性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258),DAPI。三种种染料与 DNA 的结合是非嵌入式的,主要结合在 DNA 的 A-T 碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst
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