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低温避光
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大量
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上海机纯实业有限公司
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2×50ml
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文献和实验。 4、低温原则 所取样本离体后,应依据样本类型迅速采取低温措施:动物及人体组织、体液等样本应尽快置于干冰或-80℃ 保存;植物样本应尽快置于冰袋或 4℃ 环境冷藏保存,以避免外泌体/囊泡降解。 注意:不接收任何具有传染性和致病性样本。 二、样本制备指南 1、细胞上清 1)细胞在正常含有血清的培养基中培养一定时间,贴壁细胞密度在 70 %-80 %,悬浮细胞密度在 60 %-70 %; 2)对于贴壁细胞,去除原有培养基,加入适量的 PBS 缓冲液冲洗一次,彻底去除血清;对于悬浮细胞,300 g,4°c
光显微镜 、乙醇(无水乙醇,95%,70%、50%),甲醇,冰醋酸,硫堇,1%结晶紫,1mol/L HCl。二甲苯、香柏油、擦镜纸、盖玻片、载片、15ml刻度离心管、牙签、吸水纸、小镊子、碘酒、酒精棉球、采血针、3%醋酸溶液、pH6~6.5缓冲液、0.5%盐酸阿的平染液。 (注:硫堇染液(工作液),①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用;②醋酸钠缓冲液:醋酸钠·3H2O 9.7g,巴比妥钠14.7g,溶于500mL蒸馏水中;③0.1 mol/L盐酸;按①:②:③=40
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
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