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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期:
1年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
普兰德
- 规格:
704791
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| 产品细节 |
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产品附件
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文献和实验超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆!高达4000+ EV蛋白!
的多肽。通过该方法将外泌体裂解蛋白起始量降低至5μg,质谱前处理后采用布鲁克timsTOF平台进行direct-DIA,可稳定检出2500-3500+血浆EV蛋白!!! 微量蛋白质谱前处理样本制备方案 03 提升蛋白检出及可重复性的DIA质谱检测方案 DDA模式的lable-free定量蛋白质组学(LFQ)数据集将包含很多缺失值,影响较低丰度的蛋白质的检出。因此近年来DIA技术飞速发展与应用,其鉴定的蛋白总数多于LFQ,能鉴定到更多的低丰度蛋白,重复
板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下,用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体,并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min,必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中,轻轻吹打混匀,迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液,放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后,加入 0.5ml hLOs
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被,并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基(例如,mTeSR®、PluriSTEM™)中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天,在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质(CC131)。解冻后,将ECM凝胶始终置于冰上,并使用预先冷却的培养基和移液器,以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12(D6421)培养基稀释ECM凝胶
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