考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒(可见分光光度法)

特别提示：包括考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒(可见分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒(可见分光光度法)
产品货号：SK253-2
产品规格：50管/48样

测定原理:
在酸性溶液中，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合形成蓝色复合物；该复合物在595nm处有zuì大吸收峰， 其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。该方法灵敏度高，适合微量蛋白质分析。
试剂组成和配置:
1、考马斯亮蓝试剂×1瓶，4℃保存；
2、5mg/ml标准蛋白×1支，-20℃保存；
3、标准蛋白配制:取5mg/ml标准蛋白10μl加双蒸水990μl，即得50μg/ml标准蛋白溶液

除了考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒(可见分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶)
货号：SNM101
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物II
线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q同功类似物二氯酚靛酚，通过反应系统测定样品中二氯酚靛酚还原后吸光峰值的变化，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异性活性检测。可用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物II，通常称为琥珀酸－辅酶Q还原酶或琥珀酸脱氢酶（Succinate-Coenzyme Q Reductase；Succinate Dehydrogenase），是线粒体电子传递链与三羧酸循环链接的载体：含有四个亚单位，包括共价结合的辅基黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide；FAD）和三个铁硫中心（Fe-S clusters），以及细胞色素b亚单位，其zuì特征性的酶活性是丙二酸钠敏感的琥珀酸－辅酶Q还原酶。复合物II催化琥珀酸（succinate）被氧化为富马酸（fumarate），线粒体内电子由供体FAD传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，进行呼吸链传递。该酶异常会导致嗜铬细胞瘤（paraganglioma）、肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）和Leigh综合征。基于琥珀酸底物，通过琥珀酸－辅酶Q还原酶的催化，氧化为富马酸，同时氧化型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIP）转化为还原型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIPH2），在分光光度仪下产生吸光峰值的变化（600nm 波长），由此定量测定琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） 20 毫升
反应液（Reagent B） 2.5 毫升
阴性液（Reagent C） 2 毫升
底物液（Reagent D） 500 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手接触
4． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
5． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
6． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒－S10342
7． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定
8． 比色测定初始读数（0 分钟读数）0.4 左右为理想状态
9． 反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即5 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性
11．比色测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升
14．线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条件下，每分钟内能够还原1 微摩尔合成辅酶Q 同功类似物二氯酚靛酚（DCPIP）所需的酶量作为一个活性单位
15．本公司提供系列线粒体及其酶类技术产品