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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
β-Dextranase
- CAS号：
9025-70-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25克/100克/500克/1公斤
β-葡聚糖酶/葡聚糖酶/α-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶/右旋糖酐酶/β-Dextranase;BR，50u/mg;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9025-70-1;2～8℃
25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
客户根据β-葡聚糖酶β-Dextranase型号性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
中文名称：β-葡聚糖酶β-Dextranase型号
其他中文名称：葡聚糖酶；α-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶；右旋糖酐酶
英文名称：β-Dextranase
其他英文名称：1,6-α-D-Glucan 6-glucanohydrolase
产品规格：BR，50u/mg
包装：5克/25克
CAS号：9025-70-1
级别：BR
活力：≥50u/mg
活力定义：在40℃，pH6.0条件下，每分钟水解1％的大麦β-葡聚糖产生1微摩尔葡萄糖的酶量定义为一个酶活力单位
PH：6.0～6.5
温度：50～55℃
β-葡聚糖酶β-Dextranase型号的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
β-葡聚糖酶β-Dextranase型号公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
心肌黄酶Diaphorase from clostridium kluyveri规格9001-18-7作用；生化研究
G-6-P脱氢酶G-6-P-DH型号作用；生化研究
蚯蚓酶Lumbokinase capsules规格作用；生化研究
离析酶R-10Macerozyme R-10型号9032-75-1作用；生化研究
蜗牛酶Snailase多少钱作用；生化研究
葡聚糖凝胶QAE-A25/QAE葡聚糖凝胶A-25/QAE交联右旋糖酐凝胶A-25/QAE Sephadex A-25;应用：MW>200 KD；载量2.6-3.4mmol/g;100克Pharmacia17-0190-01原装5
葡聚糖凝胶QAE-A50/QAE葡聚糖凝胶A-50/QAE交联右旋糖酐凝胶A-50/QAE Sephadex A-50;应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量2.6-3.4mmol/g;100克Pharmacia 17-0200-01原装83382-89-2;RT
DEAE葡聚糖凝胶A-25/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-25/葡聚糖凝胶DEAE-A25/DEAE Sephadex A-25;应用：MW>200 KD；载量3-4mmol/g;100克Pharmacia原装12609-80-2;RT
DEAE葡聚糖凝胶A-50/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-50/葡聚糖凝胶DEAE-A50/DEAE Sephadex A-50;应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量3-4mmol/g;100克Pharmacia原装
琼脂糖凝胶2B/Sepharose 2B;分离范围7×103～40×106;100毫升Pharmacia17-0130-019050-94-6;2～8℃
赤霉素GA4+7Gibberllin A4+7含量：≥98.0%
玉米素Zeatin13114-27-7含量：≥98.0%
反玉米素Trans-Zeatin1637-39-4含量：≥98.0%
脱落酸ABA含量：≥98.0%
腺嘌呤Adenine73-24-5含量：≥98.0%
IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)
小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)
A9小鼠皮下结缔组织细胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
CL-0300NCI-H661(人大细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)
CM-R025大鼠外周血白细胞完全培养基100mL
DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人绒毛间充质成纤维细胞HVMF
JEG-3-VP16-TNFa细胞，TNFa转染耐VP16绒癌细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞 人微血管内皮细胞HMMEC
IR983F(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
A2780(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H115人脑动脉血管内皮细胞完全培养基100mL SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17
β-葡聚糖酶β-Dextranase型号IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)
小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)
A9小鼠皮下结缔组织细胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
CL-0300NCI-H661(人大细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)
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文献和实验的裂解 常用方法有：① 高温珠磨法；② 高压匀浆；③ 超声破碎法；④ 酶溶法；⑤ 化学渗透等。前三种方法属机械破碎法，并且方法① 、② 已在工业生产中得到应用，后三种方法在实验室研究中应用较为广泛。下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤。 （1）酶溶法。常用的溶解酶有溶菌酶；β-1,3 -葡聚糖酶；β-1,6 -葡聚糖酶；蛋白酶；壳多糖酶；糖昔酶等。溶菌酶主要对细菌类有作用，而其他几种酶对酵母作用显著。主要步骤为： ① 4 ℃ ，5000rpm 离心，15 min ，收集诱导
烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后,作SDS -PAGE 检测. 2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化： 细菌的裂解 常用方法有：① 高温珠磨法;② 高压匀浆;③ 超声破碎法;④ 酶溶法;⑤ 化学渗透等.前三种方法属机械破碎法,并且方法① 、② 已在工业生产中得到应用,后三种方法在实验室研究中应用较为广泛.下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤. 酶溶法.常用的溶解酶有溶菌酶;β-1,3 -葡聚糖酶;β-1,6 -葡聚糖酶;蛋白酶;壳多糖酶;糖昔酶等.溶菌酶主要对细菌类有作用,而其
素酶中有十几到几十个组分,这些组分可分为三类: 内切葡聚糖酶(endo-glucanases ED)纤维二糖水解酶(exo-glucanase or cellobiohydraoases CBH)和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidases GL)。一般认为，纤维素的生物（微生物）降解主要是由于这三类酶系的协同作用来完成的。但纤维素酶的降解机制尚不完全清楚。 自从1906年在蜗牛消化道发现纤维素酶以来，纤维素的微生物降解问题就得到了足够的关注。1954 年开始，美军 Natick实验室就已研究
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