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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
T7 RNA Polymerase
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25克/100克/500克/1公斤
中文名称：T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品牌
英文名称：T7 RNA Polymerase
产品规格：BR，20u/ul
包装：500U/5000u/25KU
级别：精制级
活力：20u/ul
活力定义：One unit of enzyme incorporates 1 nanomole of AMP into a polynucleotide fraction(adsorbed on DE-81) in 60 minutes at 37℃
质量控制：Tested for the absence of endo-,exodeoxyribonucleases,ribonucleases and for synthesis of strand-specific RNA
产品描述：Purified from E.coli strains carrying the plasmids encoding the respective RNA polymerases.All those viral RNA polymerases have a stringent specificity for their own promoters and catalyze the synthesis of RNA from ribonucleoside triphosphates in the presence of a DNA template
性状：液体
用途：生化研究
保存：-20℃
5×反应缓冲液：335mM Tris-HCL(PH8.8，25℃), 33mM MgCL2, 5mM DTT, 84mM (NH4)2SO4
抑制剂：金属螯合剂，核苷酸类似物2(p-n-butylanilino)-dATP、N2-(p-n-burylanilino)-dGTP、SH-封闭混合物
失活：75℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染
性状：悬浮液。重组酶，在模板及引物存在的条件下，T4 DNA聚合酶催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶还具有3'→5'外切核酸酶的活性，该活性比DNA聚合酶I强。T4 DNA聚合酶不像大肠杆菌DNA 聚合酶 I，不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。
用途：生化研究。3'突出末端平滑化；5'突出末端补平；单链删除后亚克隆；基因定位突变中的第二条链的合成；通过置换合成法（replacement synthesis）对DNA探针进行标记。
保存：-20℃
客户根据T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品牌性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase;BR，20u/ul;500u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9014-24-8;保存：-20℃
5000u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品牌的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品牌公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
胰酶粉Pancreatin型号8049-47-6作用；生化研究
胰蛋白酶（牛胰）Trypsin(bovine pancreas)多少钱
胰蛋白酶（猪胰）Trypsin(porcine pancreas)品牌
脂肪酶（猪胰）Lipase(pocine pancreas)规格9001-62-1作用；生化研究
脂肪酶（假丝酵母）Lipase(Candida)型号9001-62-1作用；生化研究
葡萄糖发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
酚红葡萄糖肉汤发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
麦芽糖发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
乳糖发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
甘露醇发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
低熔点琼脂糖Agarose(Low melting gel)9012-36-6含量：≥98.0%
琼脂糖SFRAgarose SFR(Super fine resolution)9012-36-6含量：≥98.0%
寡聚脱氧胸苷纤维素Oligo dt Cellulose含量：≥98.0%
微晶纤维素MCC9004-34-6含量：≥98.0%
微晶纤维素板Microcrystalline cellulose plate含量：≥98.0%
IL1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白
小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照)
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)
CM-R037大鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基100mL
IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脂肪间充质干细胞HMSC-ad
SK-MES-1细胞，人肺癌细胞 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞 人前脂肪细胞-皮下HPA-s
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)
MICB Others Human 人 MICB 人细胞裂解液 (阳性对照)
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品牌IL1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白
小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照)
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)
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文献和实验mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
on a 42ºC oven and set PCR machine to hold at 70ºC. In an Eppendorf tube add: 1 µg Total RNA 1 µL T7 oligo(dT) primer q.s. to 12 µL with Nuclease-free H2 O Incubate 10 min. at 70ºC. Spin briefly to pull
Oocyte Expression With Injection of Purified T7 RNA Polymerase
of complementary DNA (cDNA). We report on a third expression technique that is based on the combined injection of cDNA and purified T7 RNA polymerase directly into the cytoplasm of oocytes.
T7 RNA Polymerase-Mediated Incorporation of 8-N3AMP Into RNA for Studying Protein-RNA Interactions
Ultraviolet (UV)-dependent photochemical crosslinking is a powerful approach that can be used for the identification of RNA-protein interactions. Although 8-azidoATP (8-N3 ATP) has been widely used to elucidate the ATP binding site
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