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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Hot Taq DNA Polymerase
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25克/100克/500克/1公斤
中文名称:Hot Taq酶Hot Taq DNA Polymerase型号
其他中文名称:Hot Taq DNA聚合酶
英文名称:Hot Taq DNA Polymerase
产品规格:BR,5u/ul,99%
包装:200U/500u/1000u
级别:BR
纯度:≥99%
浓度:5u/ul
活性定义:在75℃、30分钟内,使10nmol的dNTPS渗入到酸不溶物质所需的酶量
产品组成:Hot Taq DNA Polymerase,10×PCR Buffer,MgCL2
性状:液体。Hot Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase。适用于Hot start PCR,由于被化学修饰,所以抑制了Taq酶的活性。在常温下,酶活性被封闭,在94℃加热10分钟才能回复正常活力开始反应,可以聚合DNA,这种方法抑制了在低温条件下由于引物非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。
用途:生化研究。复杂模板DNA的PCR扩增;复杂的cDNA为模板的PCR扩增,如RT-PCR;单链或双链DNA的测序;定点突变;Real-time PCR
10×Hot start PCR Buffer:200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
抑制剂:阴离子去污剂(脱氧胆酸、肌氨酰和SDS的浓度分别高于0.06、0.02和0.01%时)
失活:酚/抽提
质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能启动:热启动PCR
性状:液体。设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用方便。它是一种化学修饰的重组Taq DNA Polymerase,蛋白分子氨基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸,从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复活性。活化的酶具有与Taq DNA Polymerase相同的功能:催化5——3方向合成DNA,无可检测的3——5校正外切酶活性,具有较低的5——3外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3-端多加11个腺嘌呤,活化前检测不到这些活性。
用途:生化研究。高产量扩增复杂模板;PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成;增强的PCR敏感性;使用方便,室温配制PCR反应体系;扩增产物具有3-dA突出末端;热启动PCR;高产量扩增长达3kb片段;RT-PCR;特异性扩增复杂cDNA和基因组模板;扩增低拷贝DNA模板;实时PCR;多重PCR;制备TA克隆用PCR产物
保存:-20℃,保质期1年
客户根据Hot Taq酶Hot Taq DNA Polymerase型号性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况,本产品化学性质稳定,运输条件不苛刻,一般储存在阴凉,干燥,通风良好的地方,远离不相容的物质。保持容器密闭。
Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase;BR,5u/ul,99%;200u,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
500u,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
Hot Taq酶Hot Taq DNA Polymerase型号的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
Hot Taq酶Hot Taq DNA Polymerase型号公司主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
克霉唑Clotrimazole品牌23593-75-1作用;生化研究
吉西他滨Gemcitabine规格95058-81-4作用;生化研究
盐酸吉西他滨LY-188011型号12
左氧氟沙星LVFX多少钱100986-85-4作用;生化研究
克拉霉素Clarithromycin品牌8
普鲁兰酶/聚麦芽三糖酶/普鲁蓝酶/茁霉多糖酶/Pullulanase;BR,5u/mg;500毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9075-68-7;2~8℃
甘油激酶/GK/Glycerokinase;生物技术级,150u/mg;5KU,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9030-66-4; 保存-20℃
D-乳酸脱氢酶/D-LDH;BR,250u/mg;5KU,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9028-36-8; 保存-20℃
脂肪氧化酶/不饱和脂肪酸氧化还原酶/Lipoxidase from soybean;BR, 500000u/mg;100毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9029-60-1;2~8℃
醛缩酶/丁醛醇酶/醇醛缩合酶/二磷酸果糖酶/醇酶/Aldolase from rabbit muscle;BR,10u/mg;100U,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9024-52-6;2~8℃
二氯荧光素Fluorescein dichloride76-54-0含量:≥98.0%
3',6'-二氯荧光素3',6'-Dichlorofluoran630-88-6含量:≥98.0%
溴乙啶EB1239-45-8含量:≥98.0%
SYBR Green 1 荧光染料SYBR Green 1163795-75-3含量:≥98.0%
硫代乙酰胺Ethanethioamide62-55-5含量:≥98.0%
IL37 Protein Human 重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白
小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)
CL-0394NCI-H2170(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(结肠癌细胞)
CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL
PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠垂体细胞RPC
BeWo细胞,人胎盘绒膜癌细胞 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞 人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC
IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg
Hot Taq酶Hot Taq DNA Polymerase型号IL37 Protein Human 重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白
小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)
CL-0394NCI-H2170(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(结肠癌细胞)
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
Hot Start activation approaches are increasingly being used to improve the performance of PCR. Since the inception of Hot Start as a means of blocking DNA polymerase extension at lower temperatures, a number of approaches have been developed
指基因内无论自发或经诱变剂处理后特别容易发生突变的部位。这样的部位最初是在研究T4 噬菌体的 rⅡ基因座位的自发突变时发现的。基因中存在这样的部位意味着在 DNA中碱基存在着某种特殊排列的地方,在自发或经诱变剂处理后,这些地方的 DNA的结构非常容易发生变化。
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