- ￥2800
- ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 中国
- YS3378C
- 2025年07月16日
9 年金牌会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 细胞类型：
I类
- 品系：
优良品
- 组织来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 物种来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 细胞形态：
贴壁
- 器官来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 运输方式：
常温运输或冻存干冰运输
- 年限：
3~5代
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×106cells/T25细胞培养瓶
产品名称：NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞
产品规格：5×10^6cells/T25细胞培养瓶
生长条件：
产品安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操 作，并请注意防护
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞细胞传代：收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
（一）细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
（二）细胞已长满（达 85-95%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次，
2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37℃消化，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入双倍的含 10%血清的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散，
4.加入新鲜培养液重悬细胞，进行传代、冻存，
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞常见问题及解决方法：
1、观察细胞密度最好用（4X物镜）低倍镜观察，以便正确的判断细胞密度；观察细胞形态请用（10X 或 20X）高倍镜观察；
2、瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养；
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内；
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染，请及时与我们联系。
5、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
6、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2 小时后观察，
7、如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留 8-10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度 85-95%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁， 将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我 们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
8、细胞消化铺板，细胞死亡较多。 第一消化时间掌控好切勿消化过度，第二终止要完全（以T25瓶为例，加1ml胰酶用5ml完全培养基终止），第三控制吹打次数和力度，避免损伤。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞部分相关产品
YS-0005 人胚肾细胞 293T DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0006 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 DMEM+10% CS 贴壁 成纤维细胞
YS-0007 小鼠乳腺癌细胞 4T1 DMEM+ 10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0008 人T细胞白血病细胞 6T-CEM RPMI-1640+10% FBS 悬浮 淋巴母细胞
YS-0009 人肾细胞腺癌细胞 769-P RPMI-1640 + 10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0010 人肾透明细胞癌细胞 786-O(786-0) RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0011 人高转移肺癌细胞 95-D RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0012 人脑胶质瘤细胞 A172 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0013 人卵巢癌细胞 A2780 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0014 人恶性黑色素瘤细胞 A-375 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0015 人表皮癌细胞 A-431 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0016 人非小细胞肺癌细胞 A549 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0017 人非小细胞肺癌细胞 A-673 DMEM+10% FBS 贴壁 多边形
YS-0018 小鼠皮下结缔组织细胞 A9 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0019 人胚肾细胞 AAV-293 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0020 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0021 人肾癌细胞 ACHN MEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0022 人胃腺癌细胞 AGS F-12+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0023 小鼠巨噬细胞 Ana-1 RPMI-1640+10% FBS 贴壁/悬浮混合 巨噬细胞
YS-0024 人卵巢癌细胞 Anglne DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0025 大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J F-12K+20% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0026 人视网膜上皮细胞 ARPE-19 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0027 人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0028 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20 RPMI-1640+10% FBS 半贴壁 小圆形(成串)
YS-0029 小鼠黑色素瘤细胞 B16 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0030 人乳腺癌细胞 Bcap-37 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0031 人肝癌细胞 BEL-7402 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0032 人肝癌细胞 BEL-7404 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0033 人胃癌细胞 BGC-823 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0034 仓鼠肾细胞 BHK-21 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0035 人膀胱癌细胞 BIU-87 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0036 大鼠正常肝细胞 BRL 3A DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0037 小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0038 大鼠肝细胞 BRL DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0039 非洲绿猴肾细胞 BS-C-1 MEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0040 人乳腺导管癌细胞 BT-474 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0041 人乳腺管癌细胞 BT-549 RPMI-1640+10% FBS+0.023IU/mL胰岛素 贴壁 上皮细胞样
YS-0042 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0043 小鼠乳腺癌细胞 C127 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0044 小鼠成肌细胞 C2C12 DMEM+10% FBS 贴壁 成肌细胞
我公司代理销售ATCC来源，sciencell来源，上海细胞库来源等细胞销售，另我公司有自建细胞库，生产培养各类细胞系，采用灌注法制备各种原代细胞。
欢迎新老客户咨询订购：NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞
产品规格：5×10^6cells/T25细胞培养瓶
生长条件：
| 培养条件 | 具体培养基条件请咨询我们 |
| 温度 | 37℃ |
| 空气条件 | 5% CO2，95% AIR |
| 传代方法 | 1:2传代，2~3天换液 |
| 冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞细胞传代：收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
（一）细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
（二）细胞已长满（达 85-95%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次，
2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37℃消化，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入双倍的含 10%血清的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散，
4.加入新鲜培养液重悬细胞，进行传代、冻存，
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞常见问题及解决方法：
1、观察细胞密度最好用（4X物镜）低倍镜观察，以便正确的判断细胞密度；观察细胞形态请用（10X 或 20X）高倍镜观察；
2、瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养；
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内；
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染，请及时与我们联系。
5、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
6、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2 小时后观察，
7、如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留 8-10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度 85-95%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁， 将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我 们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
8、细胞消化铺板，细胞死亡较多。 第一消化时间掌控好切勿消化过度，第二终止要完全（以T25瓶为例，加1ml胰酶用5ml完全培养基终止），第三控制吹打次数和力度，避免损伤。
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞部分相关产品
YS-0005 人胚肾细胞 293T DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0006 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 DMEM+10% CS 贴壁 成纤维细胞
YS-0007 小鼠乳腺癌细胞 4T1 DMEM+ 10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0008 人T细胞白血病细胞 6T-CEM RPMI-1640+10% FBS 悬浮 淋巴母细胞
YS-0009 人肾细胞腺癌细胞 769-P RPMI-1640 + 10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0010 人肾透明细胞癌细胞 786-O(786-0) RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0011 人高转移肺癌细胞 95-D RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0012 人脑胶质瘤细胞 A172 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0013 人卵巢癌细胞 A2780 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0014 人恶性黑色素瘤细胞 A-375 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0015 人表皮癌细胞 A-431 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0016 人非小细胞肺癌细胞 A549 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0017 人非小细胞肺癌细胞 A-673 DMEM+10% FBS 贴壁 多边形
YS-0018 小鼠皮下结缔组织细胞 A9 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0019 人胚肾细胞 AAV-293 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0020 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0021 人肾癌细胞 ACHN MEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0022 人胃腺癌细胞 AGS F-12+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0023 小鼠巨噬细胞 Ana-1 RPMI-1640+10% FBS 贴壁/悬浮混合 巨噬细胞
YS-0024 人卵巢癌细胞 Anglne DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0025 大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J F-12K+20% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0026 人视网膜上皮细胞 ARPE-19 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0027 人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0028 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20 RPMI-1640+10% FBS 半贴壁 小圆形(成串)
YS-0029 小鼠黑色素瘤细胞 B16 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0030 人乳腺癌细胞 Bcap-37 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0031 人肝癌细胞 BEL-7402 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0032 人肝癌细胞 BEL-7404 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0033 人胃癌细胞 BGC-823 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0034 仓鼠肾细胞 BHK-21 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0035 人膀胱癌细胞 BIU-87 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0036 大鼠正常肝细胞 BRL 3A DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0037 小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 DMEM+10% FBS 贴壁 成纤维细胞
YS-0038 大鼠肝细胞 BRL DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0039 非洲绿猴肾细胞 BS-C-1 MEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0040 人乳腺导管癌细胞 BT-474 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0041 人乳腺管癌细胞 BT-549 RPMI-1640+10% FBS+0.023IU/mL胰岛素 贴壁 上皮细胞样
YS-0042 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3 RPMI-1640+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0043 小鼠乳腺癌细胞 C127 DMEM+10% FBS 贴壁 上皮细胞样
YS-0044 小鼠成肌细胞 C2C12 DMEM+10% FBS 贴壁 成肌细胞
我公司代理销售ATCC来源，sciencell来源，上海细胞库来源等细胞销售，另我公司有自建细胞库，生产培养各类细胞系，采用灌注法制备各种原代细胞。
欢迎新老客户咨询订购：NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
Sci Adv：中山大学柳夏林团队发现可有效治疗 GVHD 相关性干眼的新疗法
了巨噬细胞向抑炎的 M2 表型转化。这些结果提示，MSC-exo 可能靶向调控巨噬细胞的浸润和免疫表型，调控角膜免疫微环境进而发挥治疗作用。 接下来，研究人员通过外泌体 miRNA 测序，发现 MSC-exo 富含 miR-204。在功能获得研究中，通过在成纤维细胞过表达 miR-204 制备成 L929- miR-204-exo，发现 L929- miR-204-exo 干预干眼的效应与 MSC-exo 相当。而在功能缺失研究中，通过 antagomiR-204 阻断 MSC-exo 中 miR
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
相关专题 一、遗传变异细胞和正常细胞 1.小鼠类 3T3 胚胎成纤维细胞 L929 成纤维细胞 3T3/e 成纤维细胞 Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3 3T3TK 成纤维细胞 NIH3T3 NIH Swiss小鼠胚细胞 3T6 胚胎成纤维细胞 *PA317 胚胎成纤维细胞 Ana-1 巨噬细胞 SRSV/3T3 SRSV转化的3T3 *CTLL-2 T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
NCTCclone929[Lcell,L-929]小鼠成纤维细胞
￥2800
